3-phenyl-2-benzamido-1-propanethiol | 76693-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2-benzamido-1-propanethiol
• 英文别名: N-(1-phenyl-3-sulfanylpropan-2-yl)benzamide
• CAS: 76693-72-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NOS
• 分子量: 271.383
• InChiKey: FSHSKKHSLZOGFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酰胺,N-(α-(氯甲基)苯乙基)- 在 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-phenyl-2-benzamido-1-propanethiol
  参考文献：
  名称：

  Chromogenic substrates

  摘要：

  本发明包括以下式的化合物##STR1##及其生物学可接受的酸盐，其中R.sub.1代表氢，或具有1-4个碳原子的较低烷基；R.sub.2代表对羟基苄或苄基；R.sub.3代表具有1-6个碳原子的烷基；R.sub.4代表氨基或胍基；R.sub.5代表对硝基苯基，甲基硝基苯基，二硝基苯基，萘基或硝基萘基；n为3或4。

  公开号：

  US04219497A1

文献信息

• US4219497A
  申请人：——

  公开号：US4219497A

  公开（公告）日：1980-08-26
• Chromogenic substrates
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04219497A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  The present invention comprises compounds of the formula ##STR1## and the biologically acceptable acid addition salts thereof wherein R.sub.1 represents hydrogen, or lower alkyl having 1-4 carbon atoms; R.sub.2 represents p-hydroxybenzyl or benzyl; R.sub.3 represents an alkyl having 1-6 carbon atoms; R.sub.4 represents amino or guanidino; R.sub.5 represents p-nitrophenyl, methylnitrophenyl, dinitrophenyl, naphthyl, or nitronaphthyl; and n is 3 or 4.

  本发明包括以下式的化合物##STR1##及其生物学可接受的酸盐，其中R.sub.1代表氢，或具有1-4个碳原子的较低烷基；R.sub.2代表对羟基苄或苄基；R.sub.3代表具有1-6个碳原子的烷基；R.sub.4代表氨基或胍基；R.sub.5代表对硝基苯基，甲基硝基苯基，二硝基苯基，萘基或硝基萘基；n为3或4。