9-fluoro-6-(p-toluenesulfonyloxy)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione-2-oxide | 172779-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-fluoro-6-(p-toluenesulfonyloxy)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione-2-oxide
• 英文别名: (9-fluoro-2-oxido-5,10-dioxobenzo[g]isoquinolin-2-ium-6-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 172779-14-5
• 化学式: C₂₀H₁₂FNO₆S
• 分子量: 413.383
• InChiKey: HPAJOXLLIOXZFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-N,N-二甲基-乙胺 、 9-fluoro-6-(p-toluenesulfonyloxy)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione-2-oxide 、 在 ethyl acetate n-hexane 、 2-[2-(dimethylamino)ethyl) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 2-[2-(dimethylamino)ethyl)]-5-(p-toluenesulfonyloxy)isoquino[8,7,6-cd]indazole-6(2H)-one-9-oxide (0.31 g)的产率得到5-(p-toluenesulfonyloxy)isoquino[8,7,6-cd]indazole-6(2H)-one-9-oxide
  参考文献：
  名称：

  Hetero-annulated indazoles

  摘要：

  本发明涉及杂环脱氢吲唑，即2,5-二取代的喹啉、异喹啉、邻苯二氮杂茂和喹啉并脱氢吲唑-6(2H)-酮及其相关的单个N-氧化物。这些化合物已被证明具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05596097A1
• 作为产物：
  描述：

  9-fluoro-6-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>benzisoquinoline-5,10-dione 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-fluoro-6-(p-toluenesulfonyloxy)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Hetero-annulated indazoles

  摘要：

  这项发明涉及杂环并联吲唑，特别是2,5-二取代喹啉基、异喹啉基、邻苯二氮杂环基和喹啉基并联的吲唑-6(2H)-酮及相关的单N-氧化物。这些化合物已被证明具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05596097A1

文献信息

• HETERO-ANNULATED INDAZOLES
  申请人：Novuspharma S.p.A.

  公开号：EP0750619B1

  公开（公告）日：2001-05-30
• US5596097A
  申请人：——

  公开号：US5596097A

  公开（公告）日：1997-01-21
• [EN] HETERO-ANNULATED INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES HETERO-ANNELES
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA, S.P.A.

  公开号：WO1995024407A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) This invention is directed to hetero-annulated indazoles of formula (I) and namely to 2,5-disubstituted quinolino-, isoquinolino-, phthalazino-, and quinoxalino-annulated indazole-6(2H)-ones and related mono N-oxides. These compounds have been shown to have antitumor activity.(FR) L'invention concerne des indazoles hétéro-annelés de Formule (I), à savoir des indaxole-6(2H)-ones quinolino-, isoquinolino-, phtalazino- et quinoxalino 2,5- disubstitués et leurs mono N-oxydes apparentés. On a démontré que ces composés présentent une activité antitumorale.