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1-(3,4-difluorophenyl)ethanone oxime | 149773-88-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-difluorophenyl)ethanone oxime
英文别名
1-(3,4-Difluorophenyl)ethanone oxime;N-[1-(3,4-difluorophenyl)ethylidene]hydroxylamine
1-(3,4-difluorophenyl)ethanone oxime化学式
CAS
149773-88-6
化学式
C8H7F2NO
mdl
MFCD17257228
分子量
171.146
InChiKey
XXWRIABUUKRBGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4-difluorophenyl)ethanone oxime2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到2-(3,4-difluorophenyl)-2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole
    参考文献:
    名称:
    通过肟生成的硝基化合物选择性合成肟和芳烃二氢苯并[ d ]异恶唑和二氢苯并[ d ]恶唑。
    摘要:
    开发了一种有效的合成带有季碳中心的二氢苯并[ d ]异恶唑和二氢苯并[ d ]恶唑的方法。该反应涉及由酮肟和芳烃原位产生酮硝基中间体。已经观察到二氢苯并[ d ]异恶唑产物向相应的二氢苯并[ d ]恶唑的新颖的热重排。这些转变可耐受多种官能团,并在无过渡金属的条件下为各种二氢苯并[ d ]异恶唑和二氢苯并[ d ]恶唑提供了快速有效的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01260
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL AMINES BY ASYMMETRIC HYDROGENATION OF PROCHIRAL OXIMES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMINES CHIRALES PAR HYDROGÉNATION ASYMÉTRIQUE D'OXIMES PROCHIRAUX
    申请人:SP PROCESS DEV AB
    公开号:WO2015178847A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    There is provided a method for the preparation of an enantiomerically enriched amine by asymmetric hydrogenation of a prochiral oxime.
    提供了一种通过对一个非手性亚硝酮进行不对称氢化来制备对映体富集胺的方法。
  • TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150299146A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The compound represented by formula (1): wherein R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 6 represents a C1-C4 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; R 13 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; and Q represents a phenyl group, or the like; has an excellent control effect on pests.
    式(1)所代表的化合物:其中,R4和R5分别表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基;R6表示C1-C4烷基、C3-C6环烷基或类似物;R7、R8和R9分别表示氢原子、卤素原子或类似物;R10表示C1-C3烷基或类似物;R13表示C1-C3烷基或类似物;Q表示苯基或类似物。该化合物对害虫有极好的控制效果。
  • TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP2927218B1
    公开(公告)日:2018-07-04
  • US9725423B2
    申请人:——
    公开号:US9725423B2
    公开(公告)日:2017-08-08
  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TÉTRAZOLINONE ET SON UTILISATION
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2014084223A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    式(1)〔式中、 R4およびR5は各々、水素原子、ハロゲン原子またはC1-C3アルキル基等を表し; R6は、C1-C4アルキル基、C3-C6シクロアルキル基等を表し; R7、R8およびR9は各々、水素原子、ハロゲン原子等を表し; R10は、C1-C3アルキル基等を表し; R13は、C1-C3アルキル基等を表し; Qは、フェニル基等を表す。〕 で示される化合物は有害生物に対して優れた防除効力を有する。
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