Dimethyl(4-phenylbut-1-ynyl)alumane | 161718-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl(4-phenylbut-1-ynyl)alumane
• CAS: 161718-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₅Al
• 分子量: 186.233
• InChiKey: WOVNYCLITBULIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 、 Dimethyl(4-phenylbut-1-ynyl)alumane 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到1-(1,9-diphenylnona-3,6-diyn-5-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过在N，N-双取代的甲酰胺和N，O-缩醛中添加炔基二甲基铝试剂合成N，N-二取代的3-氨基-1,4-二炔和3-氨基-1-炔

  摘要：

  将一系列炔基二甲基铝试剂添加到N，N-二取代的甲酰胺及其缩醛中，以提供相应的N，N-二取代的3-氨基-1,4-二炔。同样，这些试剂平稳地添加到N，O-乙缩醛中，得到相应的N，N-二取代的3-amino-1-ynes。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402464

文献信息

• Simple and General Procedure for the Synthesis of α,β-Alkynyl Ketones from Nitriles Using Alkynyldimethylaluminum Reagents
  作者：Sang-Hyeup Lee、Balaji Korbad

  DOI：10.1055/s-0033-1339482

  日期：——

  the synthesis of α,β-alkynyl ketones from nitriles and alkynyldimethylaluminum reagents, derived from trimethylaluminum and alkynes, is described. This methodology provides access to a wide range of α,β-alkynyl ketones with aliphatic, aromatic, and heteroaromatic substituents in moderate to high yield (53–90%). In the cases of aryl-substituted nitriles, the product can also be obtained as α,β-alkynyl

  描述了一种从腈类和炔基二甲基铝试剂合成 α,β-炔基酮的简单有效方法，该试剂源自三甲基铝和炔烃。该方法提供了以中等至高产率 (53–90%) 获得各种具有脂肪族、芳香族和杂芳香族取代基的 α,β-炔基酮的途径。在芳基取代腈的情况下，也可以高产率 (88-93%) 以 α,β-炔基 NH 酮亚胺的形式获得产物。
• Synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted 3-Amino-1,4-diynes and 3-Amino-1-ynes by Addition of Alkynyldimethylaluminum Reagents to<i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Formamides and N,O-Acetals
  作者：Balaji L. Korbad、Sang-Hyeup Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201402464

  日期：2014.8

  A range of alkynyldimethylaluminum reagents were added to N,N‐disubstituted formamides and the their acetals to provide the corresponding N,N‐disubstituted 3‐amino‐1,4‐diynes. Also, these reagents smoothly underwent the addition to N,O‐acetals to give the corresponding N,N‐disubstituted 3‐amino‐1‐ynes.

  将一系列炔基二甲基铝试剂添加到N，N-二取代的甲酰胺及其缩醛中，以提供相应的N，N-二取代的3-氨基-1,4-二炔。同样，这些试剂平稳地添加到N，O-乙缩醛中，得到相应的N，N-二取代的3-amino-1-ynes。