N-dichlorophosphinothioyl-N-dichlorophosphorylaniline | 38568-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-dichlorophosphinothioyl-N-dichlorophosphorylaniline
• CAS: 38568-72-8
• 化学式: C₆H₅Cl₄NOP₂S
• 分子量: 342.937
• InChiKey: VSDKEUIKQYXVTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-aniline 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-dichlorophosphinothioyl-N-dichlorophosphorylaniline
  参考文献：
  名称：

  胺类新二氯磷硫基硫酰基衍生物的合成及性能

  摘要：

  胺的二氯膦硫基酰基衍生物[Cl 2 P（S）] 2 NR和Cl 2 PS·NR·PCl 2（R = Me，Et或Ph）是通过双（二氯膦基）-胺的反应制备的， （Cl 2 P）2 NR（R = Me，Et或Ph），在无水氯化铝存在下具有元素硫。化合物Cl 2 P（S）·NR·PCl 2加热时消除PCl 3，剩下环二磷氮烷[R·NP（S）Cl] 2。二氯膦硫基（二氯膦基）胺，Cl 2 P（S）·NR·P（O）Cl 2（R = Me，Ph）和双（二氯膦硫基）胺，[Cl 2 P（S）]在三乙胺存在下，通过将Cl 2 P（S）·NHR与P（O）Cl 3或P（S）Cl 3分别缩合，制得2 NR（R = Me，Ph）。在大气压力下，以上所有化合物对无水氯化氢均无反应。讨论了这些化合物的1 H和31 P nmr和ir光谱。

  DOI：

  10.1039/dt9720002189