(E)-4-(methylphenylphosphinyl)-4-nonen-6-one | 135425-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(methylphenylphosphinyl)-4-nonen-6-one
• 英文别名: (E)-6-[methyl(phenyl)phosphoryl]non-5-en-4-one
• CAS: 135425-38-6
• 化学式: C₁₆H₂₃O₂P
• 分子量: 278.331
• InChiKey: WOYRZQCYPFLPLE-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(methylphenylphosphinyl)-4-nonen-6-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (E)-4-(methylphenylphosphinyl)-4-nonen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of 1,2 λ5-azaphosphinines

  摘要：

  The synthesis of 1,2 lambda(5)-azaphosphinines has been achieved in three steps starting from the readily available 1,2-dihydro-1,2 lambda(3)-azaphosphinines. The oxidation and hydrolysis of 1,2 lambda(5)-azaphosphinines on exposure to air give functionalized phosphine oxides.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00537-i

文献信息

• Synthesis and reactivity of 1,2 λ5-azaphosphinines
  作者：André Foucaud、Christian Bedel

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00537-i

  日期：1995.8

  The synthesis of 1,2 lambda(5)-azaphosphinines has been achieved in three steps starting from the readily available 1,2-dihydro-1,2 lambda(3)-azaphosphinines. The oxidation and hydrolysis of 1,2 lambda(5)-azaphosphinines on exposure to air give functionalized phosphine oxides.