N-phenyl-2-thenohydroxamic acid | 29556-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-thenohydroxamic acid
• 英文别名: N-Phenyl-2-thenohydroxamsaeure；N-2-Thenoyl-N-phenylhydroxylamin；Thenoylphenylhydroxylamin；N-Thienyl-(2)-carbonyl>-N-phenylhydroxylamin；N-phenyl-thiophene-2-carbohydroxamic acid；N-Phenyl-thiophen-2-carbohydroxamsaeure；N-Hydroxy-N-phenylthiophene-2-carboxamide
• CAS: 29556-13-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: NDBBXBLKDGSWLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 苯基羟胺 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 N-phenyl-2-thenohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  N-ACYL SUBSTITUTED PHENYLHYDROXYLAMINES: THE EFFECT OF RADICAL CHANGE ON ANALYTICAL BEHAVIOR

  摘要：

  本文概述了一系列N-酰基取代的苯基羟胺的合成方法，并描述了酰基基团性质的改变对其作为分析试剂的有用性的影响。在酒精中进行的稳定常数测量表明，无论附加基团的性质如何，试剂的碱性越强，稳定性越高；然而，它们从水溶液中沉淀络合物的能力明显取决于附加基团的性质。光谱学研究表明存在1:1和1:3的铁络合物。使用含有不饱和五元环的附加基团作为试剂，可以得到更敏感的比色试剂。

  DOI：

  10.1139/v57-192