[6-(吡啶-2-基氨基甲基)吡啶-2-基甲基]吡啶-2-基胺 | 101879-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [6-(吡啶-2-基氨基甲基)吡啶-2-基甲基]吡啶-2-基胺
• 英文名称: [6-(pyridin-2-ylaminomethyl)pyridin-2-ylmethyl]pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 2,6-bis(pyridyl-2-aminomethyl)pyridine；2,6-bis-([2]pyridylamino-methyl)-pyridine；2,6-Bis-([2]pyridylamino-methyl)-pyridin；N-[[6-[(pyridin-2-ylamino)methyl]pyridin-2-yl]methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 101879-38-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅
• 分子量: 291.355
• InChiKey: BLFCICMRHLRIAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N²,N⁶-di(pyridin-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 甲苯 作用下， 生成 [6-(吡啶-2-基氨基甲基)吡啶-2-基甲基]吡啶-2-基胺
  参考文献：
  名称：

  Nikitskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 161,166; engl. Ausg. S. 161, 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridinium N-(2′-azinyl)aminides: regioselective synthesis of N-(2-pyridyl) substituted polyamines
  作者：M José Reyes、Francisca Delgado、M Luisa Izquierdo、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00901-8

  日期：2002.10

  The regioselective alkylation of pyridinium-N-(2′-pyridyl)aminide with alkyl dihalides under mild conditions, followed by N–N bond reduction of the corresponding bis-salts, allowed an easy preparation of N,N′-bis(2-pyridyl)diamines. The same methodology has been applied to the synthesis of N,N′,N″-tris(2-pyridyl)triamines.

  的吡啶鎓区域选择性烷基化ñ - （2'-吡啶基）aminide与温和的条件下烷基二卤化物，随后加入N-N键还原相应的二盐的，允许一个简单的制剂的Ñ，Ñ N'-双（2-吡啶基）二胺。相同的方法已应用于N，N '，N '' -三（2-吡啶基）三胺的合成。
• Synthesis of pyridine derivatives as potential antagonists of chemokine receptor type 4
  作者：Suazette Reid Mooring、Theresa Gaines、Zhongxing Liang、Hyunsuk Shim

  DOI：10.1515/hc-2014-0041

  日期：2014.6.1

  A series of pyridine derivatives were synthesized as potential inhibitors of chemokine receptor type 4. This chemokine receptor has been linked to various disease pathways including HIV-1 proliferation, autoimmune disorders, inflammatory diseases, and cancer metastasis. The compounds were tested for activity using an affinity binding assay and an assay that tests the ability to inhibit cell invasion. Two hit compounds (2b and 2j) have been identified for further evaluation that inhibit cell invasion by at least 50% and have an effective concentration of less than 100 nm in the binding affinity assay. The structures of the synthesized compounds were confirmed by spectral data.

  一系列吡啶衍生物被合成为潜在的趋化因子受体4的抑制剂。这种趋化因子受体已与各种疾病途径相关联，包括HIV-1增殖、自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症转移。这些化合物通过亲和结合测定和抑制细胞侵袭能力的测定进行了活性测试。已确定两种命中化合物（2b和2j）进行进一步评估，这些化合物通过细胞侵袭至少抑制50%，并在亲和结合测定中的有效浓度小于100 nM。合成化合物的结构已通过光谱数据确认。
• Nikitskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 161,166; engl. Ausg. S. 161, 165
  作者：Nikitskaja et al.

  DOI：——

  日期：——