1-(2-Amino-2-methyl-propyl)-3-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-5-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)isocyanurate | 496929-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Amino-2-methyl-propyl)-3-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-5-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)isocyanurate
• 英文别名: 1-(2-Amino-2-methylpropyl)-3-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-5-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 496929-97-6
• 化学式: C₂₂H₂₁F₅N₄O₄
• 分子量: 500.425
• InChiKey: SEMWNFZHMCTTMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-[3-(2-Fluoro-3-methoxy-phenyl)-2,4,6-trioxo-[1,3,5]triazinan-1-yl]-1,1-dimethyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以283 mg (94%)的产率得到1-(2-Amino-2-methyl-propyl)-3-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-5-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)isocyanurate
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto

  摘要：

  本发明揭示了具有治疗男性和女性的各种性激素相关疾病的效用的GnRH受体拮抗剂。本发明的化合物具有以下结构：其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和n如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药物学上可接受的盐。还揭示了含有本发明化合物的组合物与药物学可接受载体的组成物，以及与此相关的方法，用于在需要拮抗促性腺激素释放激素的受试者中使用。

  公开号：

  US20030130282A1

文献信息

• 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6-TRIONES, PREPARATION AND USE AS GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：EP1412338A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• US6677340B2
  申请人：——

  公开号：US6677340B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• [EN] 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6-TRIONES, PREPARATION AND USE AS GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6-TRIONES, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA GONADOLIBERINE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2003011839A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  GnRH receptor antagonists of formula I are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.