2-(Ethylamino)isonicotinic acid | 86649-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(Ethylamino)isonicotinic acid
• 英文别名: 2-(ethylamino)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 86649-58-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD04115720
• 分子量: 166.18
• InChiKey: HFGOWYHBNSTZBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

文献信息

• [EN] IMIDAZO-PYRIDINE COMPOUNDS AS PAD INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO-PYRIDINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAD
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019077631A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Heterocyclic compounds of Formula (I), (II), and (III) are described herein along with their polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, co-crystals, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, and metabolites thereof. The compounds described herein, their polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, co-crystals, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, and metabolites thereof are PAD4 inhibitors and may be useful in the treatment of various disorders, for example rheumatoid arthritis, vasculitis, systemic lupus erythematosis, cutaneous lupus erythematosis, ulcerative colitis, cancer, cystic fibrosis, asthma, multiple sclerosis and psoriasis. The process of preparation of the compounds of Formula (I), (II), and (III), their polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, co-crystals, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, and metabolites thereof, along with a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), Formula (II), Formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof have also been described.

  公式（I）、（II）和（III）的杂环化合物以及它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物在本文中被描述。本文描述的化合物、它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物是PAD4抑制剂，可能在治疗各种疾病中有用，例如类风湿关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。还描述了制备公式（I）、（II）和（III）的化合物、它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物的过程，以及包含公式（I）、公式（II）、公式（III）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Triazole gastric anti-secretory agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0074229A1

  公开（公告）日：1983-03-16

  Gastric anti-secretory agents of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is alkyl and R' is hydrogen, methyl or ethyl; and Y is hydrogen, hydroxymethyl, alkyl or -(CH2)nNHC(Z)Q wherein n is an integer from 1 to 4; and Z and Q, when taken together, form a 4-pyrimidinone group; or when taken separately, Z is oxygen, sulfur, =N-C-N, or =(CH)N02; and Q is -CH=CHR" wherein R" is 2-methyl-5-thiazolyl, 4-pyridyl or 4-imidazolyl; or Q is -(CH2)mR"', wherein R" is hydrogen, alkyl, thioalkoxy, alkoxy, amino, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, 2-guanidino-4-thiazolyl, 5-dimethylaminomethyl-2-furyl, 2-pyrazinyl, 4-imidazolyl, 5-methyl-4-imidazolyl, phenyl, mono-substituted phenyl, 3-pyridyl, mono-substituted 3-pyridyl, 4-pyridyl, or mono-substituted 4-pyridyl, wherein said substituents are halo, alkoxy, hydroxy or alkylamino; and m is 0 or an integer from 1 to 3; provided that when R'" is hydrogen, alkoxy, phenoxy or pyridoxy, m is other than 0; said alkyl, alkoxy, and thioalkoxy groups having from 1 to 4 carbon atoms.

  式中的抗胃分泌剂 或其药学上可接受的盐，其中 R 是烷基，R' 是氢、甲基或乙基；以及 Y 是氢、羟甲基、烷基或-(CH2)nNHC(Z)Q 其中 n 是 1 到 4 的整数；以及 Z 和 Q 合在一起时形成 4-嘧啶酮基团；或分开时，Z 是氧、硫、=N-C-N 或 =(CH)N02；Q 是-CH=CHR"，其中 R "是 2-甲基-5-噻唑基、4-吡啶基或 4-咪唑基；或 Q是-(CH2)mR"'，其中R "是氢、烷基、硫代烷氧基、烷氧基、氨基、N-单烷基氨基、N,N-二烷基氨基、2-胍基-4-噻唑基、5-二甲基氨基甲基-2-呋喃基、2-吡嗪基、4-咪唑基、5-甲基-4-咪唑基、苯基、单取代苯基、3-吡啶基、单取代 3-吡啶基、4-吡啶基或单取代 4-吡啶基，其中所述取代基为卤代、烷氧基、羟基或烷基氨基；和 m 为 0 或 1 至 3 的整数； 但当 R'"为氢、烷氧基、苯氧基或吡啶氧基时，m 不为 0；所述烷基、烷氧基和硫代烷氧基具有 1 至 4 个碳原子。