(1S)-3-(4-fluoroanilino)-1-phenylpropan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S)-3-(4-fluoroanilino)-1-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₅H₁₆FNO
• 分子量: 245.29
• InChiKey: ZPOKRUGXKHEVMT-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 chloro{(R)-(+)-2,2'-bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl}[(2R)-(-)-1-(4-methoxyphenyl)-1'-(4-methoxyphenyl-kC)-3-methyl-1,2-butanediamine]ruthenium(II) 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以63 %的产率得到(1S)-3-(4-fluoroanilino)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种手性γ-氨基醇的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种手性γ‑氨基醇的合成方法。该方法以烯丙基酮类化合物和胺类化合物为底物，在特定的手性钌络合物和碱性试剂的作用下，在氢气氛围中通过杂迈克尔加成与不对称氢化串联反应实现了一锅法合成手性γ‑氨基醇。该反应原料烯丙酮类化合物简单易得、底物范围广泛、反应体系简单、反应条件温和、反应后处理简单；反应产物立体选择性高，大部分底物能达到>99％的对映选择性。本发明提供了一种简单、高效合成手性γ‑氨基醇的方法，具有很好的应用前景，尤其是在药物合成中有着非常重要的应用前景。且可以做到克级反应，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN117777057A