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[S-(R*,R*)]-二氢-2,2,6-三甲基-6-(4-甲基-3-环己烯-1-基)-2H-吡喃-3(4H)-酮
[S-(R*,R*)]-二氢-2,2,6-三甲基-6-(4-甲基-3-环己烯-1-基)-2H-吡喃-3(4H)-酮 | 22567-38-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
[S-(R*,R*)]-二氢-2,2,6-三甲基-6-(4-甲基-3-环己烯-1-基)-2H-吡喃-3(4H)-酮
中文别名
——
英文名称
(S)-2,2,6-trimethyl-6-((S)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl)dihydro-2H-pyran-3(4H)-one
英文别名
bisabolone oxide A;Bisabolone oxide A;(6S)-2,2,6-trimethyl-6-[(1S)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]oxan-3-one
CAS
22567-38-0
化学式
C
15
H
24
O
2
mdl
——
分子量
236.354
InChiKey
MJWZYBQLHJQQJJ-DOMZBBRYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
320.3±42.0 °C(Predicted)
密度:
0.975±0.06 g/cm3(Predicted)
保留指数:
1670;1657;1657
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
红没药醇氧化物A
bisabolol oxide A
22567-36-8
C
15
H
26
O
2
238.37
反应信息
作为反应物:
描述:
[S-(R*,R*)]-二氢-2,2,6-三甲基-6-(4-甲基-3-环己烯-1-基)-2H-吡喃-3(4H)-酮
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (S)-2,2,6-Trimethyl-6-((S)-4-methyl-cyclohex-3-enyl)-tetrahydro-pyran-3-ol
参考文献:
名称:
Flaskamp, Elmar; Nonnenmacher, Gerhard; Zimmermann, Gottfried, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 8, p. 1023 - 1030
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
红没药醇氧化物A
在
chromium(VI) oxide
、
硫酸
、
水
、
异丙醇
作用下, 生成
[S-(R*,R*)]-二氢-2,2,6-三甲基-6-(4-甲基-3-环己烯-1-基)-2H-吡喃-3(4H)-酮
参考文献:
名称:
Flaskamp, Elmar; Nonnenmacher, Gerhard; Zimmermann, Gottfried, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 8, p. 1023 - 1030
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Flaskamp, Elmar; Nonnenmacher, Gerhard; Zimmermann, Gottfried, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 8, p. 1023 - 1030
作者:
Flaskamp, Elmar、Nonnenmacher, Gerhard、Zimmermann, Gottfried、Isaac, Otto
DOI:
——
日期:
——
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