[(2-[(guanin-yl)methyl]propane-1,3-diyl)bis(oxy)]bis(methylene) diphosphonic acid | 1041440-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [(2-[(guanin-yl)methyl]propane-1,3-diyl)bis(oxy)]bis(methylene) diphosphonic acid
• 英文别名: [{2-[(Guanine-9-Yl)methyl]propane-1,3-Diyl}bis(Oxymethylene)]bis(Phosphonic Acid)；[2-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methyl]-3-(phosphonomethoxy)propoxy]methylphosphonic acid
• CAS: 1041440-27-0
• 化学式: C₁₁H₁₉N₅O₉P₂
• 分子量: 427.247
• InChiKey: VGXYLSOVNUSSKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraisopropyl {[(2-[(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl]-propane-1,3-diyl)bis(oxy)]bis(methylene)}bis(phosphonate) 在 三甲基溴硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2-[(guanin-yl)methyl]propane-1,3-diyl)bis(oxy)]bis(methylene) diphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  包含第二个膦酸酯基团的无环核苷膦酸酯是6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶的有效抑制剂，并具有抗疟疾活性

  摘要：

  包含6-氧代嘌呤碱基的无环核苷膦酸酯（ANP）是恶性疟原虫（Pf）和间日疟原虫（Pv）6-氧代嘌呤磷酸核糖基转移酶（PRT）的良好抑制剂。基于2-（膦酰基乙氧基）乙基鸟嘌呤（PEEG）与人类HGPRT配合物的晶体结构的化学修饰，导致了新ANP的设计。这些新颖的化合物包含连接至ANP支架的第二膦酸酯基团。{[（[[2-[（Guanine-9 H -yl）methyl] propane-1,3-diyl）bis（oxy）] bis（substan）}二膦酸（化合物17）对人体的K i值为30 nM HGPRT和Pf为70 nMHGXPRT。该化合物与人类HGPRT形成复合物的晶体结构表明，它填充或部分填充了活性位点中的三个关键位置：嘌呤碱基，5'-磷酸基团和焦磷酸盐的结合位点。这是第一个能够达到该结果的HG（X）PRT抑制剂。已合成前药，导致细胞培养中生长的Pf的IC 50值低至3.8μM，比母体化合物低25倍。

  DOI：

  10.1021/jm301893b

文献信息

• Bifunctional Acyclic Nucleoside Phosphonates: 2. Symmetrical 2-{[Bis(phosphono)methoxy]methyl}ethyl Derivatives of Purines and Pyrimidines
  作者：Silvie Vrbková、Martin Dračínský、Antonín Holý

  DOI：10.1135/cccc20070965

  日期：——

  Novel bisphosphonate alkylating agent, tetraisopropyl 2-[(mesyloxy)methyl]propane-1,3-diyl}bis(oxymethylene)bisphosphonate 19, was synthesized from diethyl 2,2-bis(hydroxymethyl)malonate. Decarbethoxylation of the diethyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5,5-dicarboxylate was followed by chloromethylation of 2-[(benzyloxy)methyl]propane-1,3-diol and Arbuzov reaction with triisopropyl phosphite. Bisphosphonate building block 19 was used in the alkylation of various nucleobases (2-amino-6-chloropurine, adenine, 2-amino-6-(cyclopropyl)aminopurine, cytosine, uracil and 4-methoxy-5-methylpyrimidin-2(1H)-one). N⁹-Substituted purines and N¹-substituted pyrimidines were converted to appropriate free bisphosphonic acids. No antiviral or cytostatic activity was detected.

  新型双膦酸烷基化剂，四异丙基2-[(mesyloxy)methyl]丙烷-1,3-二基}双(氧甲基)双膦酸酯19，是由二乙酯2,2-双(羟甲基)丙二酸酯合成的。首先对二乙酯2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊二酸酯进行去羧乙酰化，然后对2-[(苄氧基)甲基]丙烷-1,3-二醇进行氯甲基化，再进行与三异丙基磷酸酯的阿布佐夫反应。双膦酸酯基团19被用于烷基化各种核碱基（2-氨基-6-氯嘌呤、腺嘌呤、2-氨基-6-(环丙基)氨基嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶和4-甲氧基-5-甲基嘧啶-2(1H)-酮）。N9-取代嘌呤和N1-取代嘧啶被转化为相应的自由双膦酸。未检测到抗病毒或细胞毒活性。
• Acyclic Nucleoside Phosphonates Containing a Second Phosphonate Group Are Potent Inhibitors of 6-Oxopurine Phosphoribosyltransferases and Have Antimalarial Activity
  作者：Dianne T. Keough、Petr Špaček、Dana Hocková、Tomáš Tichý、Silvie Vrbková、Lenka Slavětínská、Zlatko Janeba、Lieve Naesens、Michael D. Edstein、Marina Chavchich、Tzu-Hsuan Wang、John de Jersey、Luke W. Guddat

  DOI：10.1021/jm301893b

  日期：2013.3.28

  Acyclic nucleoside phosphonates (ANPs) that contain a 6-oxopurine base are good inhibitors of the Plasmodium falciparum (Pf) and Plasmodium vivax (Pv) 6-oxopurine phosphoribosyltransferases (PRTs). Chemical modifications based on the crystal structure of 2-(phosphonoethoxy)ethylguanine (PEEG) in complex with human HGPRT have led to the design of new ANPs. These novel compounds contain a second phosphonate

  包含6-氧代嘌呤碱基的无环核苷膦酸酯（ANP）是恶性疟原虫（Pf）和间日疟原虫（Pv）6-氧代嘌呤磷酸核糖基转移酶（PRT）的良好抑制剂。基于2-（膦酰基乙氧基）乙基鸟嘌呤（PEEG）与人类HGPRT配合物的晶体结构的化学修饰，导致了新ANP的设计。这些新颖的化合物包含连接至ANP支架的第二膦酸酯基团。[（[[2-[（Guanine-9 H -yl）methyl] propane-1,3-diyl）bis（oxy）] bis（substan）}二膦酸（化合物17）对人体的K i值为30 nM HGPRT和Pf为70 nMHGXPRT。该化合物与人类HGPRT形成复合物的晶体结构表明，它填充或部分填充了活性位点中的三个关键位置：嘌呤碱基，5'-磷酸基团和焦磷酸盐的结合位点。这是第一个能够达到该结果的HG（X）PRT抑制剂。已合成前药，导致细胞培养中生长的Pf的IC 50值低至3.8μM，比母体化合物低25倍。