methyl (2R,7S,10S)-7'-bromo-15-hydroxy-1'-(methoxymethyl)-2',9-dioxo-10-(phenylmethoxycarbonylamino)-7-propan-2-ylspiro[17-oxa-5,8-diazatricyclo[10.3.1.13,6]heptadeca-1(15),3,5,12(16),13-pentaene-2,3'-indole]-4-carboxylate | 956413-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R,7S,10S)-7'-bromo-15-hydroxy-1'-(methoxymethyl)-2',9-dioxo-10-(phenylmethoxycarbonylamino)-7-propan-2-ylspiro[17-oxa-5,8-diazatricyclo[10.3.1.13,6]heptadeca-1(15),3,5,12(16),13-pentaene-2,3'-indole]-4-carboxylate
• CAS: 956413-53-9
• 化学式: C₃₆H₃₅BrN₄O₉
• 分子量: 747.599
• InChiKey: MZJVSXCNDDXUKX-VEIFWNHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (8S,11S)-7'-bromo-1'-(methoxymethyl)-2',10-dioxo-11-(phenylmethoxycarbonylamino)-8-propan-2-ylspiro[2,18-dioxa-6,9-diazatricyclo[11.2.2.14,7]octadeca-1(16),4,6,13(17),14-pentaene-3,3'-indole]-5-carboxylate 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (2R,7S,10S)-7'-bromo-15-hydroxy-1'-(methoxymethyl)-2',9-dioxo-10-(phenylmethoxycarbonylamino)-7-propan-2-ylspiro[17-oxa-5,8-diazatricyclo[10.3.1.13,6]heptadeca-1(15),3,5,12(16),13-pentaene-2,3'-indole]-4-carboxylate 、 methyl (2S,7S,10S)-7'-bromo-15-hydroxy-1'-(methoxymethyl)-2',9-dioxo-10-(phenylmethoxycarbonylamino)-7-propan-2-ylspiro[17-oxa-5,8-diazatricyclo[10.3.1.13,6]heptadeca-1(15),3,5,12(16),13-pentaene-2,3'-indole]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Diazonamide A 通过强大的立体选择性 O-芳基向 C-芳基迁移形成 C10 四元中心的方便的正式全合成

  摘要：

  在对重氮酰胺 A 1 合成的研究过程中，发现了一种不寻常的 O-芳基转化为 C-芳基的重排，它可以部分控制 C-10 四元立体中心的绝对立体化学。用 TBAF/THF 处理 30 得到 O-酪氨酸醚 31 和 32 (1:1)，它们在氯仿中分别加热回流时分别重排为 33 和 34，比例分别为 84:16 和 56:44。这对应于正确的 C-10 立体异构体 33 的 70% 产率和错误的 C-10 立体异构体 34 的 30% 产率。通过同质子化和平衡将 34 转化为 33 的尝试未成功。通过将 33 转化为 37，这是 Nicolaou 等人首次合成重氮酰胺 A 中的高级中间体，从而确认了重排的立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/ja0744448

文献信息

• An Expedient Formal Total Synthesis of (−)-Diazonamide A via a Powerful, Stereoselective <i>O</i>-Aryl to <i>C</i>-Aryl Migration To Form the C10 Quaternary Center
  作者：Chi-Ming Cheung、Frederick W. Goldberg、Philip Magnus、Claire J. Russell、Rachel Turnbull、Vince Lynch

  DOI：10.1021/ja0744448

  日期：2007.10.1

  During the course of studies on the synthesis of diazonamide A 1, an unusual O-aryl into C-aryl rearrangement was discovered that allows partial control of the absolute stereochemistry of the C-10 quaternary stereogenic center. Treatment of 30 with TBAF/THF gave the O-tyrosine ethers 31 and 32 (1:1), which on heating each separately in chloroform at reflux rearranged to 33 and 34 in ratios of 84:16

  在对重氮酰胺 A 1 合成的研究过程中，发现了一种不寻常的 O-芳基转化为 C-芳基的重排，它可以部分控制 C-10 四元立体中心的绝对立体化学。用 TBAF/THF 处理 30 得到 O-酪氨酸醚 31 和 32 (1:1)，它们在氯仿中分别加热回流时分别重排为 33 和 34，比例分别为 84:16 和 56:44。这对应于正确的 C-10 立体异构体 33 的 70% 产率和错误的 C-10 立体异构体 34 的 30% 产率。通过同质子化和平衡将 34 转化为 33 的尝试未成功。通过将 33 转化为 37，这是 Nicolaou 等人首次合成重氮酰胺 A 中的高级中间体，从而确认了重排的立体化学结果。