1-butyl-1H-benzo[c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide | 1000986-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-butyl-1H-benzo[c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide
• 英文别名: 1-butyl-2,2-dioxo-2λ6,1-benzothiazin-4-one
• CAS: 1000986-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: TUSLCJYKCOVUGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-1H-benzo[c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.5h， 以97%的产率得到1-Butyl-4-chloro-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛-2,2-二氧化物—新型功能性苯并噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛2-，2-二氧化物的合成。研究了新型β-氯醛的反应活性，合成了许多新型苯并[ c ] [1,2]噻嗪衍生物，并使用1 H，13 C-NMR，MS和元素分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440627
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[butyl(methylsulfonyl)amino]benzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到1-butyl-1H-benzo[c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛-2,2-二氧化物—新型功能性苯并噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛2-，2-二氧化物的合成。研究了新型β-氯醛的反应活性，合成了许多新型苯并[ c ] [1,2]噻嗪衍生物，并使用1 H，13 C-NMR，MS和元素分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440627

文献信息

• N-alkyl-4-chloro-1H-benzo[c][1,2]thiazine-3-carbaldehyde-2,2-dioxides-New functional benzothiazine derivatives
  作者：Yulian Volovenko、Tatyana Volovnenko、Kirill Popov

  DOI：10.1002/jhet.5570440627

  日期：2007.11

  A synthesis of N-alkyl-4-chloro-1H-benzo[c][1,2]thiazine-3-carbaldehyde-2,2-dioxides is described. Reactivity of new β-chloroaldehydes is investigated, a number of novel benzo[c][1,2]thiazine derivatives are synthesized and characterized using 1H, 13C-NMR, MS and elemental analysis.

  描述了N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛2-，2-二氧化物的合成。研究了新型β-氯醛的反应活性，合成了许多新型苯并[ c ] [1,2]噻嗪衍生物，并使用1 H，13 C-NMR，MS和元素分析对其进行了表征。