4-Chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbonitrile | 1000986-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-Chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-2λ6,1-benzothiazine-3-carbonitrile
• CAS: 1000986-72-0
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 268.724
• InChiKey: BVXLCCRLVWQOMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以68%的产率得到(4-chloro-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  On the functionalization of benzo[e][2,1]thiazine

  摘要：

  报道了苯并[e][2,1]噻嗪-4-氯-3-羰基醛1和苯并[e][2,1]噻嗪-4-氯-3-碳腈2与多种氧化剂和还原剂的反应。合成并描述了一系列新的高度功能化的苯并[e][2,1]噻嗪衍生物，具有潜在的生物活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.42
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-2λ6,1-benzothiazin-3-yl)methylidene]hydroxylamine 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到4-Chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛-2,2-二氧化物—新型功能性苯并噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛2-，2-二氧化物的合成。研究了新型β-氯醛的反应活性，合成了许多新型苯并[ c ] [1,2]噻嗪衍生物，并使用1 H，13 C-NMR，MS和元素分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440627