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4-chloro-1-methyl-(1H)-2,1-benzothiazine-3-carbonitrile-2,2-dioxide | 1000986-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-1-methyl-(1H)-2,1-benzothiazine-3-carbonitrile-2,2-dioxide
英文别名
4-Chloro-1-methyl-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbonitrile;4-chloro-1-methyl-2,2-dioxo-2λ6,1-benzothiazine-3-carbonitrile
4-chloro-1-methyl-(1H)-2,1-benzothiazine-3-carbonitrile-2,2-dioxide化学式
CAS
1000986-70-8
化学式
C10H7ClN2O2S
mdl
——
分子量
254.697
InChiKey
HJGYNNSHNYUHBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-1-methyl-(1H)-2,1-benzothiazine-3-carbonitrile-2,2-dioxidepotassium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以75%的产率得到5-methyl-4,4-dioxo-1H-pyrazolo[4,3-c][2,1]benzothiazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛-2,2-二氧化物—新型功能性苯并噻嗪衍生物
    摘要:
    描述了N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛2-,2-二氧化物的合成。研究了新型β-氯醛的反应活性,合成了许多新型苯并[ c ] [1,2]噻嗪衍生物,并使用1 H,13 C-NMR,MS和元素分析对其进行了表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440627
  • 作为产物:
    描述:
    N-[(4-chloro-1-methyl-2,2-dioxo-2λ6,1-benzothiazin-3-yl)methylidene]hydroxylamine 在 氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 以99%的产率得到4-chloro-1-methyl-(1H)-2,1-benzothiazine-3-carbonitrile-2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛-2,2-二氧化物—新型功能性苯并噻嗪衍生物
    摘要:
    描述了N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛2-,2-二氧化物的合成。研究了新型β-氯醛的反应活性,合成了许多新型苯并[ c ] [1,2]噻嗪衍生物,并使用1 H,13 C-NMR,MS和元素分析对其进行了表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440627
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文献信息

  • On the functionalization of benzo[<i>e</i>][2,1]thiazine
    作者:Kirill Popov、Tatyana Volovnenko、Julian Volovenko
    DOI:10.3762/bjoc.5.42
    日期:——

    The reactions of benzo[e][2,1]thiazine-4-chloro-3-carbaldehydes 1 and benzo[e][2,1]thiazine-4-chloro-3-carbonitriles 2 with a number of oxidizing and reducing agents are reported. A number of new, highly functionalized benzo[e][2,1]thiazine derivatives having potential biological activity were synthesized and described.

    报道了苯并[e][2,1]噻嗪-4-氯-3-羰基醛1和苯并[e][2,1]噻嗪-4-氯-3-碳腈2与多种氧化剂和还原剂的反应。合成并描述了一系列新的高度功能化的苯并[e][2,1]噻嗪衍生物,具有潜在的生物活性。
  • N-alkyl-4-chloro-1H-benzo[c][1,2]thiazine-3-carbaldehyde-2,2-dioxides-New functional benzothiazine derivatives
    作者:Yulian Volovenko、Tatyana Volovnenko、Kirill Popov
    DOI:10.1002/jhet.5570440627
    日期:2007.11
    A synthesis of N-alkyl-4-chloro-1H-benzo[c][1,2]thiazine-3-carbaldehyde-2,2-dioxides is described. Reactivity of new β-chloroaldehydes is investigated, a number of novel benzo[c][1,2]thiazine derivatives are synthesized and characterized using 1H, 13C-NMR, MS and elemental analysis.
    描述了N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛2-,2-二氧化物的合成。研究了新型β-氯醛的反应活性,合成了许多新型苯并[ c ] [1,2]噻嗪衍生物,并使用1 H,13 C-NMR,MS和元素分析对其进行了表征。
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