N-benzoylamino-4-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 771585-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoylamino-4-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: N-(4-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)benzamide
• CAS: 771585-84-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: FMNZIFLTFWQYKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₉H₁₆N₂O 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到N-benzoylamino-4-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  N-苯甲酰氨基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的合成作为潜在的抗炎药

  摘要：

  N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶9a-q由4个取代的吡啶合成。使用间苯二甲磺酰基异羟肟酸酯（MSH）作为胺化剂，进行吡啶的胺化以制备中间体N-氨基吡啶基甲磺酸盐。N-氨基吡啶甲磺酸盐与适当取代的酰氯反应生成N-酰化物，为稳定的结晶固体。用温和的还原剂部分还原N-烷基化物，以公平至良好的收率得到N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440622

文献信息

• Synthesis of N-benzoylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives as potential anti-inflammatory agents
  作者：Bereket Mochona、Kinfe K. Redda

  DOI：10.1002/jhet.5570440622

  日期：2007.11

  prepare intermediate N-aminopyridinium mesylates using mesytelenesulfonyl hydroxmate (MSH) as aminating agent. N-aminopyridinium mestylates reacted with appropriately substituted acyl chlorides to form N-ylides as stable crystalline solids. Partial reduction of N-ylides with mild reducing agent afforded N-benzoylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines in fair to good yields.

  N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶9a-q由4个取代的吡啶合成。使用间苯二甲磺酰基异羟肟酸酯（MSH）作为胺化剂，进行吡啶的胺化以制备中间体N-氨基吡啶基甲磺酸盐。N-氨基吡啶甲磺酸盐与适当取代的酰氯反应生成N-酰化物，为稳定的结晶固体。用温和的还原剂部分还原N-烷基化物，以公平至良好的收率得到N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶。