Benzoic acid, 4-((((5-bromo-4-(4-cyclopropyl-1-naphthalenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetyl)amino)-3-chloro-, monopotassium salt | 878670-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid, 4-((((5-bromo-4-(4-cyclopropyl-1-naphthalenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetyl)amino)-3-chloro-, monopotassium salt
• 英文别名: potassium;4-[[2-[[5-bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetyl]amino]-3-chlorobenzoate
• CAS: 878670-63-4
• 化学式: C24H17BrClKN4O3S
• 分子量: 595.9
• InChiKey: ZVIWEYTXPYNLGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[2-[[5-氨基-4-(4-环丙基-1-萘)-4H-1,2,4-噻唑-3-基]硫代]乙酰基]氨基]-3-氯苯甲酸 以34的产率得到Benzoic acid, 4-((((5-bromo-4-(4-cyclopropyl-1-naphthalenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetyl)amino)-3-chloro-, monopotassium salt
  参考文献：
  名称：

  S-TRIAZOLYL ALPHA-MERCAPTO ACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE

  摘要：

  提供一系列具有通用结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制HIV的多种逆转录酶变异体，并可用于治疗HIV感染。

  公开号：

  US20180002296A1

文献信息

• S-TRIAZOLYL ALPHA-MERCAPTO ACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：US20180002296A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供一系列具有通用结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制HIV的多种逆转录酶变异体，并可用于治疗HIV感染。
• Methods for treating hyperuricemia in patients with gout using halofenate or halofenic acid and a second urate-lowering agent
  申请人：CymaBay Therapeutics, Inc.

  公开号：US10137112B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Disclosed herein are pharmaceutical compositions, methods and kits for lowering the serum uric acid level of a subject and for the treatment of a condition associated with elevated serum uric acid levels comprising administering a composition comprising a first urate-lowering agent and a second urate-lowering agent. In some aspects the first urate-lowering agent is (−)-halofenate, (−)-halofenic acid, or a pharmaceutically acceptable salts thereof. In some aspects the second urate-lowering agent is an inhibitor of uric acid production, a uricosuric agent, a uricase, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文公开了用于降低受试者血清尿酸水平和治疗与血清尿酸水平升高相关的疾病的药物组合物、方法和试剂盒，其包括施用包含第一降尿酸剂和第二降尿酸剂的组合物。在某些方面，第一降尿酸剂是(-)-卤烯酸、(-)-卤烯酸或其药学上可接受的盐。在某些方面，第二种降尿酸剂是尿酸生成抑制剂、尿素剂、尿酸酶或其药学上可接受的盐。
• METHODS FOR TREATING HYPERURICEMIA IN PATIENTS WITH GOUT USING HALOFENATE OR HALOFENIC ACID AND A SECOND URATE-LOWERING AGENT
  申请人：METABOLEX, INC.

  公开号：EP2773336A1

  公开（公告）日：2014-09-10
• METHODS FOR TREATING GOUT FLARES
  申请人：CymaBay Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2775836B1

  公开（公告）日：2018-09-12
• METHODS FOR TREATING GOUT IN PATIENT SUBPOPULATIONS
  申请人：METABOLEX, INC.

  公开号：EP2775835A1

  公开（公告）日：2014-09-17