potassium N-phenyl-2,3-epoxysuccinamate | 74576-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium N-phenyl-2,3-epoxysuccinamate
• 英文别名: potassium;3-(phenylcarbamoyl)oxirane-2-carboxylate
• CAS: 74576-39-9
• 化学式: C₁₀H₈NO₄*K
• 分子量: 245.276
• InChiKey: MVALSOCBEMYCAO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.85
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium N-phenyl-2,3-epoxysuccinamate 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-phenyl-2,3-epoxysuccinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Epoxysuccinamic acid compounds

  摘要：

  本发明的环氧琥珀酰胺酸化合物是通过环氧琥珀酸单酯或环氧琥珀酸氯化物与氨基化合物反应制备的。这些环氧琥珀酰胺酸化合物具有出色的抗炎活性、巯基蛋白酶抑制活性、肌肉营养不良抑制活性和抗高血压活性，而不会加速血管通透性。

  公开号：

  US04387238A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-phenyl-2,3-epoxysuccinamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 potassium N-phenyl-2,3-epoxysuccinamate
  参考文献：
  名称：

  Epoxysuccinamic acid compounds

  摘要：

  本发明的环氧琥珀酰胺酸化合物是通过环氧琥珀酸单酯或环氧琥珀酸氯化物与氨基化合物反应制备的。这些环氧琥珀酰胺酸化合物具有出色的抗炎活性、巯基蛋白酶抑制活性、肌肉营养不良抑制活性和抗高血压活性，而不会加速血管通透性。

  公开号：

  US04387238A1

文献信息

• US4387238A
  申请人：——

  公开号：US4387238A

  公开（公告）日：1983-06-07
• Epoxysuccinamic acid compounds
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04387238A1

  公开（公告）日：1983-06-07

  The epoxysuccinamic acid compounds of the present invention are prepared by reaction of monoesters of epoxysuccinic acid or monoesters of epoxysuccinic acid chloride with amino compounds. These epoxysuccinamic acid compounds have excellent anti-inflammatory activity, thiol protease inhibitory activity, muscular dystrophy inhibitory activity and anti-hypertensive activity without acceleration of vascular permeability.

  本发明的环氧琥珀酰胺酸化合物是通过环氧琥珀酸单酯或环氧琥珀酸氯化物与氨基化合物反应制备的。这些环氧琥珀酰胺酸化合物具有出色的抗炎活性、巯基蛋白酶抑制活性、肌肉营养不良抑制活性和抗高血压活性，而不会加速血管通透性。