2-amino-3-<(4-chlorophenyl)hydroxymethyl>benzeneacetic acid, sodium salt | 79588-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-<(4-chlorophenyl)hydroxymethyl>benzeneacetic acid, sodium salt
• 英文别名: Sodium;2-[2-amino-3-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]phenyl]acetate
• CAS: 79588-36-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClNO₃*Na
• 分子量: 313.716
• InChiKey: QFCJIDHMYDIPOP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-(4-氯苯甲酰基)苯乙酸钠 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到2-amino-3-<(4-chlorophenyl)hydroxymethyl>benzeneacetic acid, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。4.2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸和2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酸的潜在前药的合成和生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列潜在的2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸（amfenac）和2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酸的潜在前药，并评估了它们对环加氧酶的抑制特性，抗炎能力和胃肠道刺激性。一种化合物2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酰胺的治疗指数比消炎痛大1个数量级。

  DOI：

  10.1021/jm00170a039

文献信息

• WALSH, DAVID A.;MORAN, H. WAYNE;SHAMBLEE, DWIGHT A.;WELSTEAD, WILLIAM J.;+, J. MED. CHEM. , 33,(1990) N, C. 2296-2304
  作者：WALSH, DAVID A.、MORAN, H. WAYNE、SHAMBLEE, DWIGHT A.、WELSTEAD, WILLIAM J.、+

  DOI：——

  日期：——
• Antiinflammatory agents. 4. Syntheses and biological evaluation of potential pro-drugs of 2-amino-3-benzoylbenzeneacetic acid and 2-amino-3-(4-chlorobenzoyl)benzeneacetic acid
  作者：David A. Walsh、H. Wayne Moran、Dwight A. Shamblee、William J. Welstead、Joseph C. Nolan、Lawrence F. Sancilio、Gustav Graff

  DOI：10.1021/jm00170a039

  日期：1990.8

  A series of potential prodrugs of 2-amino-3-benzoylbenzeneacetic acid (amfenac) and 2-amino-3-(4-chlorobenzoyl)benzeneacetic acid were synthesized and evaluated for their cyclooxygenase inhibiting properties, antiinflammatory potency, and gastrointestinal irritation liability. One compound, 2-amino-3-(4-chlorobenzoyl)benzeneacetamide, possessed a therapeutic index 1 order of magnitude greater than

  合成了一系列潜在的2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸（amfenac）和2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酸的潜在前药，并评估了它们对环加氧酶的抑制特性，抗炎能力和胃肠道刺激性。一种化合物2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酰胺的治疗指数比消炎痛大1个数量级。