1-(4-methylpyridin-2-yl)-1-phenylethanol | 107455-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylpyridin-2-yl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 1-(4-methyl-[2]pyridyl)-1-phenyl-ethanol；1-(4-Methyl-[2]pyridyl)-1-phenyl-aethanol；1-(4-Methylpyridin-2-yl)-1-phenylethan-1-ol
• CAS: 107455-67-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• mdl: MFCD02929412
• 分子量: 213.279
• InChiKey: HRPTXZBMBLGKJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylpyridin-2-yl)-1-phenylethanol 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到4-methyl-2-(1-phenylvinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Cyanation of C(sp²)–H Bond of Alkenes

  摘要：

  Efficient and selective rhodium-catalyzed cyanation of chelation-assisted C-H bonds of alkenes has been accomplished using environmentally benign N-cyano-N-phenyl-p-methylbenzenesulfonamide (NCTS) as a cyanating reagent. The developed methodology tolerates various functional groups and allows the synthesis of diverse substituted acrylonitriles in good to excellent yields. Furthermore, the potential of the methodology was demonstrated through the formal synthesis of chlorpheniramine-based antagonist.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01746
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 苯乙酮 在 氢化铝 、 汞 、 mercury dichloride 作用下， 生成 1-(4-methylpyridin-2-yl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  组胺拮抗剂；基本取代的吡啶衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a010

文献信息

• Histamine Antagonists. Basically Substituted Pyridine Derivatives
  作者：Charles H. Tilford、Robert S. Shelton、M. G. van Campen

  DOI：10.1021/ja01192a010

  日期：1948.12
• Rhodium-Catalyzed Cyanation of C(sp²)–H Bond of Alkenes
  作者：Manthena Chaitanya、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01746

  日期：2015.8.7

  Efficient and selective rhodium-catalyzed cyanation of chelation-assisted C-H bonds of alkenes has been accomplished using environmentally benign N-cyano-N-phenyl-p-methylbenzenesulfonamide (NCTS) as a cyanating reagent. The developed methodology tolerates various functional groups and allows the synthesis of diverse substituted acrylonitriles in good to excellent yields. Furthermore, the potential of the methodology was demonstrated through the formal synthesis of chlorpheniramine-based antagonist.