[氨基-(4-羟基苯基)甲基]膦酸 | 107395-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: [氨基-(4-羟基苯基)甲基]膦酸
• 英文名称: (α-amino-4-hydroxy-benzyl)-phosphonic acid
• 英文别名: (α-Amino-4-hydroxy-benzyl)-phosphonsaeure；(Amino(4-hydroxyphenyl)methyl)phosphonic acid；[amino-(4-hydroxyphenyl)methyl]phosphonic acid
• CAS: 107395-16-4
• 化学式: C₇H₁₀NO₄P
• mdl: MFCD01706375
• 分子量: 203.134
• InChiKey: IIGNXEUYSWJUFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  487.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 在 sodium hypophosphite 、 氢溴酸 、 氢碘酸 、 碘 、 亚膦酸 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 [氨基-(4-羟基苯基)甲基]膦酸
  参考文献：
  名称：

  芳族氨基酸的次膦酸和膦酸类似物的合成

  摘要：

  芳基和芳烷基醛肟与次磷酸反应生成氨基次膦酸，氨基次膦酸被氧化成相应的氨基膦酸。

  DOI：

  10.1007/bf02495362

文献信息

• Soroka, Miroslaw; Jaworska, Dorota; Szczesny, Zbigniew, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 11, p. 1153 - 1155
  作者：Soroka, Miroslaw、Jaworska, Dorota、Szczesny, Zbigniew

  DOI：——

  日期：——
• Inhibitors of phenylalanine ammonia-lyase: 1-aminobenzylphosphonic acids substituted in the benzene ring
  作者：Jerzy Zoń、Nikolaus Amrhein、Roman Gancarz

  DOI：10.1016/s0031-9422(01)00425-3

  日期：2002.1

  Dextrorotatory 1-amino-3',4'-dichlorobenzylphosphonic acid was found to be a potent inhibitor of the plant enzyme phenylalanine ammonia-lyase both in vitro and in vivo from among the ring-substituted 1-aminobenzylphosphonic acids and other analogues of phenylglycine. A structure activity relationship analysis of the results obtained permits predictions on the geometry of the pocket of the enzyme and is a basis in the strategy of better inhibitor synthesis. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• SOROKA, MIROSLAW;JAWORSKA, DOROTA;SZCZESNY, ZBIGNIEW, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N1, C. 1153-1155
  作者：SOROKA, MIROSLAW、JAWORSKA, DOROTA、SZCZESNY, ZBIGNIEW

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of phosphinic and phosphonic analogs of aromatic amino acids
  作者：A. V. Belyankin、A. R. Khomutov、Yu. N. Zhukov、O. N. Kartasheva、R. M. Khomutov

  DOI：10.1007/bf02495362

  日期：1997.1

  The reaction of aryl and aralkyl aldoximes with hypophosphorous acid resulted in aminophosphinic acids, which were oxidized into the corresponding aminophosphonic acids.

  芳基和芳烷基醛肟与次磷酸反应生成氨基次膦酸，氨基次膦酸被氧化成相应的氨基膦酸。