4-chloro-N-[3-(2-furylmethyl)-4-oxo-6-(3-thienyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-5-methyl-2-sulfanyl-benzenesulfonamide | 1042360-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4-chloro-N-[3-(2-furylmethyl)-4-oxo-6-(3-thienyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-5-methyl-2-sulfanyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxo-6-thiophen-3-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-5-methyl-2-sulfanylbenzenesulfonamide
• CAS: 1042360-68-8
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₃O₄S₄
• 分子量: 550.104
• InChiKey: WXSZEBNFEMYEPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(6-chloro-7-methyl-1,1-dioxo-1,4,2-benzothiazin-3-ylamino)-5-(3-thienyl)thiophene-2-carboxylate 、 2-呋喃甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.05h， 以76%的产率得到4-chloro-N-[3-(2-furylmethyl)-4-oxo-6-(3-thienyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-5-methyl-2-sulfanyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-氯-N-（4-氧嘧啶丁-2-基）-2-巯基苯磺酰胺衍生物的合成，抗HIV-1整合酶和细胞毒活性。

  摘要：

  几种4-氯-N-（4-氧嘧啶基-2-基）-2-巯基苯磺酰胺衍生物13-28和35-44已被合成并作为潜在的HIV-1整合酶（IN）抑制剂进行了测试。化合物15-17、19、21-28、36和41抑制IN的IC（50）值在3.3-63.0 microM之间。在美国国家癌症研究所进一步测试了化合物13、15、16、21-24和26-28的抗53-57种人类肿瘤细胞系的体外活性。化合物26-28是无活性的，而其他化合物对一种或多种人类肿瘤细胞系表现出高或合理的活性（GI（50）<0.01-20.0 microM）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.08.013

文献信息

• Synthesis, anti-HIV-1 integrase, and cytotoxic activities of 4-chloro-N-(4-oxopyrimidin-2-yl)-2-mercaptobenzenesulfonamide derivatives
  作者：Zdzisław Brzozowski、Jarosław Sławiński、Franciszek Sączewski、Tino Sanchez、Nouri Neamati

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.08.013

  日期：2008.6

  Several 4-chloro-N-(4-oxopyrimidin-2-yl)-2-mercaptobenzenesulfonamide derivatives 13-28 and 35-44 have been synthesized and tested as potential HIV-1 integrase (IN) inhibitors. Compounds 15-17, 19, 21-28, 36 and 41 inhibited IN with IC(50) values in the range of 3.3-63.0 microM. The compounds 13, 15, 16, 21-24 and 26-28 were further tested at the US National Cancer Institute for their in vitro activity

  几种4-氯-N-（4-氧嘧啶基-2-基）-2-巯基苯磺酰胺衍生物13-28和35-44已被合成并作为潜在的HIV-1整合酶（IN）抑制剂进行了测试。化合物15-17、19、21-28、36和41抑制IN的IC（50）值在3.3-63.0 microM之间。在美国国家癌症研究所进一步测试了化合物13、15、16、21-24和26-28的抗53-57种人类肿瘤细胞系的体外活性。化合物26-28是无活性的，而其他化合物对一种或多种人类肿瘤细胞系表现出高或合理的活性（GI（50）<0.01-20.0 microM）。