1,3,7-trimethyl-12-propyl-10-p-tolyl-9,10-dihydro-1H-pyrimido[5',4':5,6][1,3]diazepino[2,1-f]purine-2,4,8,11(3H,6H,7H,12H)-tetraone | 1011405-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3,7-trimethyl-12-propyl-10-p-tolyl-9,10-dihydro-1H-pyrimido[5',4':5,6][1,3]diazepino[2,1-f]purine-2,4,8,11(3H,6H,7H,12H)-tetraone
• 英文别名: 1,8,10-Trimethyl-4-(4-methylphenyl)-6-propyl-4,13-dihydro-1H-pyrimido[5',4':5,6][1,3]diazepino[2,1-F]purine-2,5,9,11(3H,6H,8H,10H)-tetraone；4,14,16-trimethyl-7-(4-methylphenyl)-10-propyl-1,4,6,10,12,14,16-heptazatetracyclo[9.7.0.03,8.013,18]octadeca-3(8),11,13(18)-triene-5,9,15,17-tetrone
• CAS: 1011405-65-4
• 化学式: C₂₄H₂₇N₇O₄
• 分子量: 477.523
• InChiKey: VGKYMRNBMVHXNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-[(8-bromo-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)methyl]-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,3,7-trimethyl-12-propyl-10-p-tolyl-9,10-dihydro-1H-pyrimido[5',4':5,6][1,3]diazepino[2,1-f]purine-2,4,8,11(3H,6H,7H,12H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  茶碱嘧啶支架经过分子内环化反应形成 1,3-二氮杂和咪唑嘌呤

  摘要：

  多杂环嘧啶基茶碱已由嘧啶和茶碱前体合成。对这些反应性双杂环系统的环化尝试导致了相应的二氮杂环部分的形成。此外，反应条件的改变导致咪唑并[2,1-f]嘌呤的形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300360

文献信息

• Theophyllinylpyrimidine Scaffolds Undergo Intramolecular Cyclization Reactions to Form 1,3-Diazepines and Imidazopurines
  作者：Iryna O. Lebedyeva、V'yacheslav M. Povstyanoy、Aleksey B. Ryabitskii、Oleksandr Panasyuk、Evgen Ivahnenko、Vera P. Lozova、Igor Markevich、Svitlana Allakhverdova、Mykhaylo V. Povstyanoy

  DOI：10.1002/ejoc.201300360

  日期：2013.7

  Polyheterocyclic pyrimidinyltheophyllines have been synthesized from pyrimidine and theophylline precursors. Attempts to cyclize these reactive bis-heterocyclic systems resulted in the formation of the corresponding diazepine moieties. In addition, modification of the reaction conditions led to the formation of imidazo[2,1-f]purines.

  多杂环嘧啶基茶碱已由嘧啶和茶碱前体合成。对这些反应性双杂环系统的环化尝试导致了相应的二氮杂环部分的形成。此外，反应条件的改变导致咪唑并[2,1-f]嘌呤的形成。