Pyrrolidin-1-yl-thiophen-2-yl-acetonitrile | 897030-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Pyrrolidin-1-yl-thiophen-2-yl-acetonitrile
• 英文别名: I+/--2-Thienyl-1-pyrrolidineacetonitrile；2-pyrrolidin-1-yl-2-thiophen-2-ylacetonitrile
• CAS: 897030-66-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: DLRINFNBSMRABO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-噻吩甲醛 、 三甲基氰硅烷 在 magnesium bromide 作用下， 反应 0.08h， 以91%的产率得到Pyrrolidin-1-yl-thiophen-2-yl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  溴化镁乙基醚合物催化一锅法无溶剂合成α-氨基腈

  摘要：

  已经开发了一种三组分、高效且简便的方法，用于在没有溶剂的情况下，使用催化量的溴化镁乙基醚合物从醛、胺和三甲基氰基氰化物合成 α-氨基腈。在非常温和的条件下，在室温下在一锅法中观察到产物的快速形成，标题化合物的产率很高。关键词：催化斯特雷克反应，α-氨基腈，溴化镁，无溶剂。

  DOI：

  10.1139/v06-024

文献信息

• One-pot, solvent-free synthesis of α-aminonitriles under catalysis by magnesium bromide ethyl etherate
  作者：Mohammad M Mojtahedi、M Saeed Abaee、Hassan Abbasi

  DOI：10.1139/v06-024

  日期：2006.3.1

  the synthesis of α-aminonitriles from aldehydes, amines, and trimethylsilyl cyanide using a catalytic amount of magnesium bromide ethyl etherate in the absence of solvent. Rapid formation of products is observed at room temperature in a one-pot procedure under very mild conditions giving excellent yields of the title compounds.Key words: catalyzed Strecker's reaction, α-aminonitriles, magnesium bromide

  已经开发了一种三组分、高效且简便的方法，用于在没有溶剂的情况下，使用催化量的溴化镁乙基醚合物从醛、胺和三甲基氰基氰化物合成 α-氨基腈。在非常温和的条件下，在室温下在一锅法中观察到产物的快速形成，标题化合物的产率很高。关键词：催化斯特雷克反应，α-氨基腈，溴化镁，无溶剂。
• Superparamagnetic iron oxide as an efficient catalyst for the one-pot, solvent-free synthesis of α-aminonitriles
  作者：Mohammad M. Mojtahedi、M. Saeed Abaee、Tooba Alishiri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.199

  日期：2009.5

  Superparamagnetic Fe3O4 is shown to act as a very efficient catalyst for the one-pot, three-component synthesis of alpha-aminonitriles from aldehydes, amines, and TMSCN. The catalyst is easily recovered by the use of an external magnet and reused in several reactions without any noticeable loss of activity. The products are obtained rapidly at room temperature in good purity upon separation of the catalyst and evaporation of the volatiles of the reaction mixture. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.