4-aminomethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-benzamide | 864263-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-aminomethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-benzamide
• 英文别名: 4-(aminomethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
• CAS: 864263-43-4
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O
• mdl: MFCD09928029
• 分子量: 232.2
• InChiKey: UPZFLGBMALUMJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-6-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 、 4-aminomethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-benzamide 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以to give 7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-6-[4-(2,2,2-trifluoroethyl-aminocarbonyl)-benzylamino]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine as an oil的产率得到7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-6-[4-(2,2,2-trifluoroethyl-aminocarbonyl)-benzylamino]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了式I的6-取代2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6是—C≡C—R10，—O—R12，—S—R14或—NR24R25; 其他取代基如规范中定义。

  公开号：

  US08022062B2
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸 以to give the title compound as a clear oil (440 mg, 94%)的产率得到4-aminomethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist

  摘要：

  本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为—S—R14；其他取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US20120028961A1

文献信息

• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20090099155A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is -C≡C-R 10 , -O-R 12 , -S-R 14 , or -NR 24 R 25 ; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为-C≡C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• 6 substituted 2, 3,4,5 tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonist
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US08580780B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is —S—R14; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物I的选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为—S—R14;其他取代基如规范中所定义。
• 6-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo [d]Azepines as 5-HT2C Receptor Agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2479168A1

  公开（公告）日：2012-07-25

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is -S-L-R15 and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式 I 的 6-取代 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓作为选择性 5-HT2C 受体激动剂，用于治疗与 5-HT2C 相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症： 其中 R6 是-S-L-R15 和其他取代基如说明书中所定义。
• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO [D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1720836B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• US8022062B2
  申请人：——

  公开号：US8022062B2

  公开（公告）日：2011-09-20