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N-(3-aminopropyl)nicotinamide | 135854-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-aminopropyl)nicotinamide
英文别名
N-(3-aminopropyl)pyridine-3-carboxamide
N-(3-aminopropyl)nicotinamide化学式
CAS
135854-53-4
化学式
C9H13N3O
mdl
——
分子量
179.222
InChiKey
VOTVWGRMVIHZLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-aminopropyl)nicotinamide 、 (tert-butoxycarbonyl)-L-isoleucylglycylglycine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以9.70 g的产率得到tert-butyl ((14S,15S)-15-methyl-1,7,10,13-tetraoxo-1-(pyridin-3-yl)-2,6,9,12-tetraazaheptadecan-14-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    捕获和释放光敏剂:将双作用钌配合物与蛋白酶灭活结合用于靶向侵袭性癌症
    摘要:
    用于光动力疗法 (PDT) 的含有半胱氨酸蛋白酶抑制剂和基于 Ru 的光敏剂的双重作用剂被设计、合成,并在三阴性人乳腺癌 (TNBC) 的 2D 培养和 3D 功能成像分析中得到验证。这些组合药物将基于 Ru 的 PDT 药物递送和释放到肿瘤细胞,并在可见光照射下导致癌细胞死亡,同时灭活组织蛋白酶 B (CTSB),这是一种与侵袭和转移行为密切相关的半胱氨酸蛋白酶。总共合成了五种基于 Ru 的配合物,其分子式为 [Ru(bpy)2(1)](O2CCF3)2 (3),其中 bpy = 2,2'-联吡啶,1 = 基于联吡啶的环氧琥珀酰抑制剂;[Ru(tpy)(NN)(2)](PF6)2,其中 tpy = 三联吡啶,2 = 吡啶基环氧琥珀酰抑制剂,NN = 2,2'-联吡啶 (4);6,6' -二甲基-2,2'-联吡啶(5);苯并[i]二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪(6);和 3,6-二甲基苯并[i]二吡啶并[3
    DOI:
    10.1021/jacs.8b08853
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文献信息

  • [EN] METHOD OF INCREASING UPTAKE AND WASHFASTNESS OF HAIR HEALTH COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'AUGMENTATION DE L'ABSORPTION ET DE LA SOLIDITÉ AU LAVAGE DE COMPOSÉS DE SANTÉ DES CHEVEUX
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2018053096A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    Described herein is a method of increasing the uptake and lastingness of hair care benefit agents. The method includes applying to the hair a hair care composition including one or more hair health compounds, and rinsing the hair with water. The one or more hair health compounds each include a benefit agent, one or two permanent cations, and one to four incipient cations, and a hydrophobe, that may be used to attach the benefit agent to the incipient cation. The one to four incipient cations are pendant to the core structure and are neutral. The one or more hair health compounds enter the hair shaft after the hair care composition is applied to the hair. The composition has a pH of from about 3.5 to about 11. The pH of the hair after rinsing is from about 3.5 to about 6.
    本文描述了一种增强头发护理益处剂的吸收和持久性的方法。该方法包括将一种头发护理组合物涂抹在头发上,其中包括一种或多种头发健康化合物,并用水冲洗头发。每种头发健康化合物都包括一个益处剂,一个或两个永久阳离子,以及一个到四个初级阳离子和一个亲水基,可用于将益处剂附着到初级阳离子上。初级阳离子是悬挂在核心结构上的中性物质。一种或多种头发健康化合物在涂抹在头发上的头发护理组合物后进入头发轴。组合物的pH值约为3.5至11。冲洗后头发的pH值约为3.5至6。
  • Method of Increasing Uptake of Washfastness of Hair Health Compounds
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20180078476A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    Described herein is a method of increasing the uptake and lastingness of hair care benefit agents. The method includes applying to the hair a hair care composition including one or more hair health compounds, and rinsing the hair with water. The one or more hair health compounds each include a benefit agent, one or two permanent cations, and one to four incipient cations, and a hydrophobe, that may be used to attach the benefit agent to the incipient cation. The one to four incipient cations are pendant to the core structure and are neutral. The one or more hair health compounds enter the hair shaft after the hair care composition is applied to the hair. The composition has a pH of from about 3.5 to about 11. The pH of the hair after rinsing is from about 3.5 to about 6.
  • US4596813A
    申请人:——
    公开号:US4596813A
    公开(公告)日:1986-06-24
  • Catch and Release Photosensitizers: Combining Dual-Action Ruthenium Complexes with Protease Inactivation for Targeting Invasive Cancers
    作者:Karan Arora、Mackenzie Herroon、Malik H. Al-Afyouni、Nicholas P. Toupin、Thomas N. Rohrabaugh、Lauren M. Loftus、Izabela Podgorski、Claudia Turro、Jeremy J. Kodanko
    DOI:10.1021/jacs.8b08853
    日期:2018.10.31
    formula [Ru(bpy)2(1)](O2CCF3)2 (3), where bpy = 2,2'-bipyridine and 1 = a bipyridine-based epoxysuccinyl inhibitor; [Ru(tpy)(NN)(2)](PF6)2, where tpy = terpiridine, 2 = a pyridine-based epoxysuccinyl inhibitor and NN = 2,2'-bipyridine (4); 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine (5); benzo[ i]dipyrido[3,2- a:2',3'- c]phenazine (6); and 3,6-dimethylbenzo[ i]dipyrido[3,2- a:2',3'- c]phenazine (7). Compound 3 contains
    用于光动力疗法 (PDT) 的含有半胱氨酸蛋白酶抑制剂和基于 Ru 的光敏剂的双重作用剂被设计、合成,并在三阴性人乳腺癌 (TNBC) 的 2D 培养和 3D 功能成像分析中得到验证。这些组合药物将基于 Ru 的 PDT 药物递送和释放到肿瘤细胞,并在可见光照射下导致癌细胞死亡,同时灭活组织蛋白酶 B (CTSB),这是一种与侵袭和转移行为密切相关的半胱氨酸蛋白酶。总共合成了五种基于 Ru 的配合物,其分子式为 [Ru(bpy)2(1)](O2CCF3)2 (3),其中 bpy = 2,2'-联吡啶,1 = 基于联吡啶的环氧琥珀酰抑制剂;[Ru(tpy)(NN)(2)](PF6)2,其中 tpy = 三联吡啶,2 = 吡啶基环氧琥珀酰抑制剂,NN = 2,2'-联吡啶 (4);6,6' -二甲基-2,2'-联吡啶(5);苯并[i]二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪(6);和 3,6-二甲基苯并[i]二吡啶并[3
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