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N-[[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methyl]propanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methyl]propanamide
英文别名
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N-[[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methyl]propanamide化学式
CAS
——
化学式
C8H16N2O
mdl
——
分子量
156.23
InChiKey
XOQFRCKRXZESNB-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • OXYINDOLE DERIVATIVES WITH MOTILIN RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY
    申请人:Sudo Masaki
    公开号:US20110312933A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention relates to novel oxyindole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the motilin receptor (GPR38).
    本发明涉及公式(I)的新型氧化吲哚生物或其药学上可接受的盐,其制备方法,含有它们的制药组合物以及它们在治疗通过胃动素受体(GPR38)介导的各种疾病中的使用。
  • SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited
    公开号:US20170362234A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.
  • Compounds for the Treatment of Kinase-Dependent Disorders
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:US20210040076A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    Disclosed herein are compounds of formula I. Compounds of formula I inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly Axl and Mer signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.
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