[1,1'-Biphenyl]-4-methanamine, N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3,5-difluoro-3'-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)- | 1007573-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-Biphenyl]-4-methanamine, N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3,5-difluoro-3'-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-
• 英文别名: N-[[2,6-difluoro-4-[3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• CAS: 1007573-18-3
• 化学式: C₂₄H₂₀F₂N₄
• 分子量: 402.4
• InChiKey: WIEDUMBCZQRGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 [1,1'-Biphenyl]-4-methanamine, N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3,5-difluoro-3'-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-
  参考文献：
  名称：

  Compounds as antagonists or inverse agonists at opioid receptors

  摘要：

  小说化合物，它们是阿片受体中一个或多个拮抗剂或反向激动剂，包含它们的制药组合物，以及它们的制备过程。

  公开号：

  US08633175B2

文献信息

• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：Cowan David John

  公开号：US20110124559A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Compounds as antagonists or inverse agonists at opioid receptors
  申请人：Cowan David John

  公开号：US08633175B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们是阿片受体中一个或多个拮抗剂或反向激动剂，包含它们的制药组合物，以及它们的制备过程。
• Novel Compounds As Antagonists Or Inverse Agonists At Opioid Receptors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20140323487A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物是阿片受体拮抗剂或反向激动剂，药物组合物包含它们，以及它们的制备方法。
• NON-PEPTIDYL, POTENT, AND SELECTIVE MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATING OPIOID ADDICTION AND OPIOID INDUCED CONSTIPATION
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：US20140371255A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Selective, non-peptide antagonists of the mu opioid receptor (MOR) and methods of their use are provided. The antagonists may be used, for example, to identify MOR agonists in competitive binding assays, and to treat conditions related to addiction in which MOR is involved, e.g. heroin, prescription drug and alcohol addiction, as well as in the treatment of opioid induced constipation (OIC).

  提供了选择性的、非肽类的μ阿片受体（MOR）拮抗剂及其使用方法。这些拮抗剂可用于识别竞争性结合测定中的MOR激动剂，以及治疗与MOR有关的成瘾症状，例如海洛因、处方药物和酒精成瘾，以及治疗因阿片类药物引起的便秘（OIC）。