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5-isopropyl-7-methoxy-1,5,10,10a-tetrahydro[1,3]oxazolo[3,4-b]isoquinolin-3-one | 1002352-77-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-isopropyl-7-methoxy-1,5,10,10a-tetrahydro[1,3]oxazolo[3,4-b]isoquinolin-3-one
英文别名
(5R,10aS)-7-methoxy-5-propan-2-yl-1,5,10,10a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-b]isoquinolin-3-one
5-isopropyl-7-methoxy-1,5,10,10a-tetrahydro[1,3]oxazolo[3,4-b]isoquinolin-3-one化学式
CAS
1002352-77-3
化学式
C15H19NO3
mdl
——
分子量
261.321
InChiKey
PMBYWQMFZBPBCA-SMDDNHRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4S)-4-(4-methoxybenzyl)-3-[2-methyl-1-(phenylsulfonyl)propyl]-1,3-oxazolidin-2-one四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以28%的产率得到5-isopropyl-7-methoxy-1,5,10,10a-tetrahydro[1,3]oxazolo[3,4-b]isoquinolin-3-one
    参考文献:
    名称:
    N-(苯基磺酰基)烷基恶唑烷酮的路易斯酸催化环化合成酪氨酸衍生的四氢异喹啉
    摘要:
    N-Boc 保护的酪氨酸酯 5a、b 分四步转化为四氢异喹啉 13 和 14,通过还原和闭环生成恶唑烷酮 9 和 10、将苯亚磺酸和醛添加到砜 11 和 12 以及随后的路易斯酸催化环化。在 m-酪氨酸衍生物 5a 的情况下,溴的选择性保护防止了不需要的区域异构体的形成。使用 Bu3SnH/AIBN 在自由基还原条件下很容易实现目标化合物 13 的脱溴。四氢异喹啉 13 和 14 被分离为单一的非对映异构体,其反式构型已通过 X 射线晶体结构分析得到证实。trans-13i 和 trans-21 部分差向异构化为相应的顺式非对映异构体是在碱性条件下实现的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700443
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文献信息

  • Synthesis of Tyrosine-Derived Tetrahydroisoquinolines by Lewis Acid Catalyzed Cyclization ofN-(Phenylsulfonyl)alkyloxazolidinones
    作者:Stefan Tussetschläger、Angelika Baro、Sabine Laschat、Wolfgang Frey
    DOI:10.1002/ejoc.200700443
    日期:2007.11
    N-Boc-protected tyrosine esters 5a,b were converted into tetrahydroisoquinolines 13 and 14 in four steps by reduction and ring closure to oxazolidinones 9 and 10, addition of benzenesulfinic acid and aldehydes to sulfones 11 and 12 and subsequent Lewis acid catalyzed cyclization. In the case of m-tyrosine derivative 5a, selective protection with bromine prevented the formation of undesired regioisomers
    N-Boc 保护的酪氨酸酯 5a、b 分四步转化为四氢异喹啉 13 和 14,通过还原和闭环生成恶唑烷酮 9 和 10、将苯亚磺酸和醛添加到砜 11 和 12 以及随后的路易斯酸催化环化。在 m-酪氨酸衍生物 5a 的情况下,溴的选择性保护防止了不需要的区域异构体的形成。使用 Bu3SnH/AIBN 在自由基还原条件下很容易实现目标化合物 13 的脱溴。四氢异喹啉 13 和 14 被分离为单一的非对映异构体,其反式构型已通过 X 射线晶体结构分析得到证实。trans-13i 和 trans-21 部分差向异构化为相应的顺式非对映异构体是在碱性条件下实现的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
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