benzyl 2-(2-methyl-1-butenyl)-4,4-diphenylpyrrolidine-1-carboxylate | 960409-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(2-methyl-1-butenyl)-4,4-diphenylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2R)-2-[(Z)-2-methylbut-1-enyl]-4,4-diphenylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 960409-08-9
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₂
• 分子量: 425.571
• InChiKey: SBVZTELRHRBYCY-DPHWBULTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (6-methyl-2,2-diphenyl-4,5-octadienyl)carbamate 在 silver perchlorate 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 2-(2-methyl-1-butenyl)-4,4-diphenylpyrrolidine-1-carboxylate 、 benzyl 2-(2-methyl-1-butenyl)-4,4-diphenylpyrrolidine-1-carboxylate 、 benzyl 2-(2-methyl-1-butenyl)-4,4-diphenylpyrrolidine-1-carboxylate 、 benzyl 2-(2-methyl-1-butenyl)-4,4-diphenylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化的连二烯的动态动力学对映选择性分子内氢化

  摘要：

  用 [(S)-3,5-t-Bu-4-MeO-MeOBIPHEP]Au2Cl2 的 1:2 催化混合物处理 6-甲基-2,2-二苯基-4,5-辛二烯基氨基甲酸酯 (2a) [(S)-1] 和 AgClO4 (5 mol%) 导致以 94% 的合并收率与 96% 和 76% ee 分离出 (R,Z)-3a 和 (R,E)-3a 的 3.1:1 混合物， 分别。外消旋和对映体富集的 2a 与 1 反应的浓度对时间和/或转化曲线的分析与匹配反应歧管中 (R)-2a 到 (R,Z)-3a 的转化和 (S )-2a 到 (R,E)-3a 在不匹配的反应歧管中通过 Au 和 N 跨 2a 的内部 CC 键的净反加成。

  DOI：

  10.1021/ja0760731