(3R)-1-(4-chlorophenyl)-3-methoxypyrrolidine-2,5-dione | 1001194-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R)-1-(4-chlorophenyl)-3-methoxypyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1001194-88-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃
• 分子量: 239.658
• InChiKey: KHBSWVZVHSSXAZ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-(4-chlorophenyl)-3-methoxy-4-oxoazetidine-2-carbaldehyde 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 3-benzyl-4,5-dimethylthiazol-3-ium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(3R)-1-(4-chlorophenyl)-3-methoxypyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Direct organocatalytic synthesis of enantiopure succinimides from β-lactam aldehydes through ring expansion promoted by azolium salt precatalysts

  摘要：

  通过使用碱（DBU）和噻唑盐预催化剂，实现了从4-氧代氮杂环丁烷-2-甲醛到对映纯琥珀酰亚胺的单步催化环扩张方法。

  DOI：

  10.1039/b711473g

文献信息

• Direct organocatalytic synthesis of enantiopure succinimides from β-lactam aldehydes through ring expansion promoted by azolium salt precatalysts
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Gema Cabrero、M. Pilar Ruiz

  DOI：10.1039/b711473g

  日期：——

  A single-step catalytic ring expansion approach from 4-oxoazetidine-2-carbaldehydes to enantiopure succinimides has been achieved by the use of a base (DBU) and a thiazolium salt precatalyst.

  通过使用碱（DBU）和噻唑盐预催化剂，实现了从4-氧代氮杂环丁烷-2-甲醛到对映纯琥珀酰亚胺的单步催化环扩张方法。