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2,8-bis(2,3-dihydroxybenzene-1-ylethynyl)-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine | 1004754-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,8-bis(2,3-dihydroxybenzene-1-ylethynyl)-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine
英文别名
3-[2-[13-[2-(2,3-Dihydroxyphenyl)ethynyl]-3,11-dimethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-5-yl]ethynyl]benzene-1,2-diol
2,8-bis(2,3-dihydroxybenzene-1-ylethynyl)-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine化学式
CAS
1004754-34-0
化学式
C33H26N2O4
mdl
——
分子量
514.58
InChiKey
NNZNYUWYZWEJNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,8-bis[2,3-bis(methoxymethoxy)benzene-1-ylethynyl]-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到2,8-bis(2,3-dihydroxybenzene-1-ylethynyl)-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine
    参考文献:
    名称:
    Tröger 碱衍生的双(儿茶酚)配体及其与钛 (IV) 离子的双核三链配合物的合成
    摘要:
    合成了源自 Troger 碱的 2,8-二取代类似物的双(儿茶酚)配体和带有刚性和柔性间隔基的单功能化 MOM 保护或未保护的儿茶酚,这产生了不对称的氧供体配体,其几何形状由 V 形定义Troger基地核心的刚性结构。这些外消旋配体在与钛 (IV) 离子配位后自组装成双核三链螺旋,核磁共振光谱和 ESI-MS 实验证明;然而,这些过程不是非对映选择性的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700613
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文献信息

  • Synthesis of Bis(catechol) Ligands Derived from Tröger's Base and Their Dinuclear Triple-Stranded Complexes with Titanium(IV) Ions
    作者:Ulf Kiehne、Arne Lützen
    DOI:10.1002/ejoc.200700613
    日期:2007.12
    Bis(catechol) ligands derived from 2,8-disubstituted analogues of Troger's base and monofunctionalized MOM-protected or unprotected catechols bearing both rigid and flexible spacers were synthesized, which gave rise to dissymmetric oxygen donor ligands whose geometry is defined by the V-shaped and rigid structure of the core of Troger's base. These racemic ligands undergo self-assembly to dinuclear
    合成了源自 Troger 碱的 2,8-二取代类似物的双(儿茶酚)配体和带有刚性和柔性间隔基的单功能化 MOM 保护或未保护的儿茶酚,这产生了不对称的氧供体配体,其几何形状由 V 形定义Troger基地核心的刚性结构。这些外消旋配体在与钛 (IV) 离子配位后自组装成双核三链螺旋,核磁共振光谱和 ESI-MS 实验证明;然而,这些过程不是非对映选择性的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
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