1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methyl-6-hepten-3-ol | 1022533-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methyl-6-hepten-3-ol
• 英文别名: 1-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylhept-6-en-3-ol
• CAS: 1022533-03-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂Si
• 分子量: 382.618
• InChiKey: CWYOHMXWWYIOHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methyl-6-hepten-3-ol 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三异丁基铝 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.42h， 生成 6-(2-hydroxyethyl)-3,7-dimethyl-3,3a,4,7,8,8a-hexahydrocyclohepta[2,1-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于路易斯酸介导的克莱森重排的（+/-）-新杂菊酯的合成。

  摘要：

  通过使用Lewis酸介导的Claisen重排作为关键步骤，从发芽的向日葵（Helianthus annuus L.）种子中分离出的化感性比诺-倍半萜烯内酯（+/-）-sundiversifolide（1）是一种新的简明合成方法。

  DOI：

  10.1271/bbb.70283
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methyl-3-oxohept-6-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methyl-6-hepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  基于路易斯酸介导的克莱森重排的（+/-）-新杂菊酯的合成。

  摘要：

  通过使用Lewis酸介导的Claisen重排作为关键步骤，从发芽的向日葵（Helianthus annuus L.）种子中分离出的化感性比诺-倍半萜烯内酯（+/-）-sundiversifolide（1）是一种新的简明合成方法。

  DOI：

  10.1271/bbb.70283

文献信息

• Synthesis of (±)-Sundiversifolide Based on Lewis Acid-Mediated Claisen Rearrangement
  作者：Takashi HASHIMOTO、Takuya TASHIRO、Mitsuru SASAKI、Hirosato TAKIKAWA

  DOI：10.1271/bbb.70283

  日期：2007.8.23

  synthesis of (+/-)-sundiversifolide (1), an allelopathic bisnor-sesquiterpene lactone isolated from germinating sunflower (Helianthus annuus L.) seeds, was achieved by employing Lewis acid-mediated Claisen rearrangement as the key step.

  通过使用Lewis酸介导的Claisen重排作为关键步骤，从发芽的向日葵（Helianthus annuus L.）种子中分离出的化感性比诺-倍半萜烯内酯（+/-）-sundiversifolide（1）是一种新的简明合成方法。