(2S)-3-(3-phenothiazin-10-ylpropylamino)propane-1,2-diol | 1005214-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (2S)-3-(3-phenothiazin-10-ylpropylamino)propane-1,2-diol
• CAS: 1005214-99-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 330.451
• InChiKey: WLSJKEZCCMRQHV-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-3-(3-phenothiazin-10-ylpropylamino)propan-2-ol 在 二氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(2S)-3-(3-phenothiazin-10-ylpropylamino)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪作为具有氧化还原活性的DNA碱基替代物：与吩噻嗪修饰的尿苷比较。

  摘要：

  吩噻嗪可以以两种在概念上不同的方式作为氧化还原活性探针掺入DNA：非核苷DNA碱基替代物表现出与10-甲基吩噻嗪相似的特性，但没有优先的碱基配对特性，而吩噻嗪修饰的尿苷具有不同的光学特性。和电化学性质，但表现出优选的沃森-克里克碱基与腺嘌呤配对。

  DOI：

  10.1039/b708904j

文献信息

• Phenothiazine as a redox-active DNA base substitute: comparison with phenothiazine-modified uridine
  作者：Clemens Wagner、Hans-Achim Wagenknecht

  DOI：10.1039/b708904j

  日期：——

  incorporated as a redox-active probe into DNA in two conceptually different ways: the non-nucleosidic DNA base surrogate exhibits similar properties to 10-methylphenothiazine but with no preferential base-pairing properties, whereas the phenothiazine-modified uridine has different optical and electrochemical properties, but exhibits preferred Watson-Crick base pairing with adenine.

  吩噻嗪可以以两种在概念上不同的方式作为氧化还原活性探针掺入DNA：非核苷DNA碱基替代物表现出与10-甲基吩噻嗪相似的特性，但没有优先的碱基配对特性，而吩噻嗪修饰的尿苷具有不同的光学特性。和电化学性质，但表现出优选的沃森-克里克碱基与腺嘌呤配对。