(2R,3S,6R,7S)-6,7-di(benzyloxy)-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]dec-4-yn-3-ol | 1006058-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,6R,7S)-6,7-di(benzyloxy)-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]dec-4-yn-3-ol
• 英文别名: (2R,3S,6R,7S)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,7-bis(phenylmethoxy)dec-4-yn-3-ol
• CAS: 1006058-72-5
• 化学式: C₄₈H₅₆O₆Si
• 分子量: 757.055
• InChiKey: RDMJFKGQDNYJGK-ONKZYICUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6R,7S)-6,7-di(benzyloxy)-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]dec-4-yn-3-ol 在 红铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(2R,3S,4E,6R,7S)-6,7-di(benzyloxy)-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]dec-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (R)-2,3-O-异丙叉甘油醛立体选择性全合成 (-)-阿司匹林 B

  摘要：

  报道了通过收敛策略立体选择性全合成 (-)-aspinolide B。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990824
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R,7S)-6,7-di(benzyloxy)-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]dec-4-yn-3-one 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S,6R,7S)-6,7-di(benzyloxy)-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]dec-4-yn-3-ol 、 (2R,3R,6R,7S)-6,7-di(benzyloxy)-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]dec-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (R)-2,3-O-异丙叉甘油醛立体选择性全合成 (-)-阿司匹林 B

  摘要：

  报道了通过收敛策略立体选择性全合成 (-)-aspinolide B。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990824

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of (-)-Aspinolide B from (<i>R</i>)-2,3-<b><i>O</i></b>-Isopropylideneglyceraldehyde
  作者：Palakodety Radha Krishna、M. Narsingam

  DOI：10.1055/s-2007-990824

  日期：2007.12

  A stereoselective total synthesis of (-)-aspinolide B by a convergent strategy is reported.

  报道了通过收敛策略立体选择性全合成 (-)-aspinolide B。