9-cyano-11a,12-dihydro-11H-indolo[1,2-b]isoquinolin-6-one | 1002121-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-cyano-11a,12-dihydro-11H-indolo[1,2-b]isoquinolin-6-one
• 英文别名: 6-oxo-11a,12-dihydro-11H-indolo[1,2-b]isoquinoline-9-carbonitrile
• CAS: 1002121-25-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O
• 分子量: 260.295
• InChiKey: VAYWXWFRIJUROC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-烯丙基苯基)-4-氰基苯甲酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到9-cyano-11a,12-dihydro-11H-indolo[1,2-b]isoquinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  羧酸铜（II）促进烯烃的分子内碳胺化，用于合成多环内酰胺。

  摘要：

  已经研究了羧酸铜 (II) 促进的各种取代 γ-烯基酰胺的分子内碳胺化反应。这些氧化环化反应有效地提供了多环内酰胺，它是氮杂环合成中有用的中间体，产率很高。碳胺化过程的效率取决于酰胺主链的结构以及氮取代基。

  DOI：

  10.1021/ol702401w