(2S)-2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-3-sulfanylpropanoic acid | 1009810-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-3-sulfanylpropanoic acid
• CAS: 1009810-10-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃S
• 分子量: 281.376
• InChiKey: GVPSWHFPHJZBOZ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(4-tert-butylbenzoyl)-D-cystine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2S)-2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-3-sulfanylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dynamic Combinatorial Mass Spectrometry Leads to Metallo-β-lactamase Inhibitors

  摘要：

  The use of protein ESI mass spectrometry under non-denaturing conditions to analyze a dynamic combinatorial library of thiols/disulfides with the BcII metallo-beta-lactamase enabled the rapid identification of an inhibitor with a K-i of < 1 mu M. The study exemplifies the utility of protein-MS for screening dynamic mixtures of potential enzyme-inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm070866g

文献信息

• Dynamic Combinatorial Mass Spectrometry Leads to Metallo-β-lactamase Inhibitors
  作者：Benoît M. R. Liénard、Rebekka Hüting、Patricia Lassaux、Moreno Galleni、Jean-Marie Frère、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1021/jm070866g

  日期：2008.2.1

  The use of protein ESI mass spectrometry under non-denaturing conditions to analyze a dynamic combinatorial library of thiols/disulfides with the BcII metallo-beta-lactamase enabled the rapid identification of an inhibitor with a K-i of < 1 mu M. The study exemplifies the utility of protein-MS for screening dynamic mixtures of potential enzyme-inhibitors.