New tetracyclic heteroaromatic compounds based on dehydroamino acids: photophysical and electrochemical studies of interaction with DNA
作者:Maria-João R.P. Queiroz、Elisabete M.S. Castanheira、M. Solange D. Carvalho、Ana S. Abreu、Paula M.T. Ferreira、Hakan Karadeniz、Arzum Erdem
DOI:10.1016/j.tet.2007.10.090
日期:2008.1
potential new DNA target compounds, using a metal-assisted intramolecular C–N cyclization of the methyl esters of N-(tert-butoxycarbonyl)-β,β-bis(dibenzothien-4-yl or dibenzofur-4-yl)dehydroalanines. The latter were obtained by a bis-Suzuki coupling of a β,β-dibromodehydroalanine with the corresponding heteroarylboronic acids. The absorption and fluorescence properties of the new tetracyclic compounds were
苯并噻吩并吲哚(BTIN)和苯并呋喃并吲哚(BFIN)是利用金属辅助的分子内C-N环化N-(叔丁氧基羰基)-β,β甲酯的方法高收率合成的,作为潜在的新的DNA靶化合物。-双(二苯并噻吩-4-基或二苯并呋喃-4-基)脱氢丙氨酸。后者通过β,β-二溴代脱氢丙氨酸与相应的杂芳基硼酸的双-Suzuki偶联而获得。研究了新四环化合物在不同溶剂中和鲑鱼精DNA存在下的吸收和荧光性质。几种溶剂的结果表明,无论是BTIN还是BFIN可用作荧光溶剂敏感探针。他们与dsDNA相互作用的光谱研究可以确定结合常数(K i)值和结合位点大小(n)。使用碘离子进行的荧光猝灭实验表明,嵌入是与DNA结合的首选方式。从获得的结果来看,BTIN是更具插入性的化合物,并且对DNA具有更高的亲和力。还通过使用差动脉冲伏安法(DPV)结合一次性铅笔石墨电极(PGE)电化学研究了BTIN与DNA的相互作用。的相互作用后BTIN与D