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3,3'-bis[(2S,4S)-4-(2-methylpropyl)-3-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-1,3-oxazolidinyl]biphenyl-2,2'-diol | 1032477-47-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3'-bis[(2S,4S)-4-(2-methylpropyl)-3-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-1,3-oxazolidinyl]biphenyl-2,2'-diol
英文别名
2-[2-hydroxy-3-[(2S,4S)-4-(2-methylpropyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazolidin-2-yl]phenyl]-6-[(2S,4S)-4-(2-methylpropyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazolidin-2-yl]phenol
3,3'-bis[(2S,4S)-4-(2-methylpropyl)-3-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-1,3-oxazolidinyl]biphenyl-2,2'-diol化学式
CAS
1032477-47-6
化学式
C44H56N2O8S2
mdl
——
分子量
805.069
InChiKey
IGCMQXJKMHPJSP-DYGKRUFJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed asymmetric addition of Et2Zn to 2-cyclohexen-1-one and 2-carbamoyloxy-2-cyclohexen-1-one with phosphoramidite, phosphite, and bidentate phosphite–oxazoline ligands
    摘要:
    New biphenol-backboned phosphite-oxazoline bidentate ligands were synthesized and applied in the copper-catalyzed asymmetric conjugate additions on 2-cyclohexen-1-one with Et2Zn. In these reactions, the non-chiral oxazoline unit has demonstrated significant impact on the enantioselectivity. 2-Carbamoyloxy-2-cyclohexen-1-one is a new alpha-oxygenated cyclic enone substrate and was synthesized and applied to the aforementioned addition with certain phosphoramidite, phosphite, and the new bidentate ligands. Good ee has been obtained on this substrate. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.03.017
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-diacetoxy-3,3'-bis[(2S,4S)-4-(2-methylpropyl)-3-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-1,3-oxazolidinyl]-biphenyl 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到3,3'-bis[(2S,4S)-4-(2-methylpropyl)-3-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-1,3-oxazolidinyl]biphenyl-2,2'-diol
    参考文献:
    名称:
    利用新型 Tropos 联苯二醇基配体进行 N-二苯甲基亚胺的不对称 Strecker 反应
    摘要:
    介绍了 N-arenesulfonyl-1,3-oxazolidinyl 取代的联苯二醇库的合成。一组两个中心中间体与易于获得的 N-芳烃磺酰氨基醇一起提供了种类繁多的 1,3-恶唑烷。这些在钛介导的 N-二苯甲基亚胺的 Strecker 型反应中用作手性原配体。在产物中的ee值和关于配体手性轴的非对映体比率之间建立相关性。配体中的那些取代基被证明导致对相关化合物中手性轴的一种非对映异构体的更高偏好,现在提供了最具选择性的配体。在 13 次筛选中的 8 次中发现了两种特权配体,可提供优异的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700763
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文献信息

  • Asymmetric Strecker Reaction ofN-Benzhydrylimines Utilising New Tropos Biphenyldiol-Based Ligands
    作者:Stefan Wünnemann、Roland Fröhlich、Dieter Hoppe
    DOI:10.1002/ejoc.200700763
    日期:2008.2
    intermediates together with easily accessible N-arenesulfonylamino alcohols furnish a broad variety of 1,3-oxazolidines. These are applied as chiral tropos ligands in a titanium-mediated Strecker-type reaction of N-benzhydrylimines. A correlation between the ee values in the product and the diastereomeric ratio concerning the chiral axis of the ligand is made. Those substituents in the ligand which proved
    介绍了 N-arenesulfonyl-1,3-oxazolidinyl 取代的联苯二醇库的合成。一组两个中心中间体与易于获得的 N-芳烃磺酰氨基醇一起提供了种类繁多的 1,3-恶唑烷。这些在钛介导的 N-二苯甲基亚胺的 Strecker 型反应中用作手性原配体。在产物中的ee值和关于配体手性轴的非对映体比率之间建立相关性。配体中的那些取代基被证明导致对相关化合物中手性轴的一种非对映异构体的更高偏好,现在提供了最具选择性的配体。在 13 次筛选中的 8 次中发现了两种特权配体,可提供优异的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
  • Copper-catalyzed asymmetric addition of Et2Zn to 2-cyclohexen-1-one and 2-carbamoyloxy-2-cyclohexen-1-one with phosphoramidite, phosphite, and bidentate phosphite–oxazoline ligands
    作者:Yue-Lei Chen、Roland Fröhlich、Dieter Hoppe
    DOI:10.1016/j.tetasy.2009.03.017
    日期:2009.6
    New biphenol-backboned phosphite-oxazoline bidentate ligands were synthesized and applied in the copper-catalyzed asymmetric conjugate additions on 2-cyclohexen-1-one with Et2Zn. In these reactions, the non-chiral oxazoline unit has demonstrated significant impact on the enantioselectivity. 2-Carbamoyloxy-2-cyclohexen-1-one is a new alpha-oxygenated cyclic enone substrate and was synthesized and applied to the aforementioned addition with certain phosphoramidite, phosphite, and the new bidentate ligands. Good ee has been obtained on this substrate. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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