2-amino-2-(2-octyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-propane-1,3-diol | 1028341-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-2-(2-octyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-amino-2-(2-octyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-yl)propane-1,3-diol
• CAS: 1028341-61-8
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₂
• 分子量: 347.541
• InChiKey: RUJMXEWSFQDCDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-1-(2-octyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-ethyl]-acetamide 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到2-amino-2-(2-octyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  BENZOCYCLOHEPTYL ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR ACTIVITY

  摘要：

  提供具有激动剂活性的苯并环庚基类似物，可以作用于一个或多个S1P受体。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。

  公开号：

  US20090253761A1

文献信息

• US7915315B2
  申请人：——

  公开号：US7915315B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• [EN] BENZOCYCLOHEPTYL ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] ANALOGUES BENZOCYCLOHEPTYLE AYANT UNE ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2008064337A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] Benzocycloheptyl analogs that have agonist activity at one or more of the S IP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.
  [FR] La présente invention concerne des analogues benzocycloheptyle ayant une activité d'agoniste au niveau d'un ou plusieurs récepteurs de S1P. Les composés sont des analogues sphingosine, lesquels, après phosphorylation, peuvent se comporter en tant qu'agonistes au niveau des récepteurs de S1P.
• BENZOCYCLOHEPTYL ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20090253761A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Benzocycloheptyl analogs that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有激动剂活性的苯并环庚基类似物，可以作用于一个或多个S1P受体。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。