(-)-17β-tert-butoxy-13β-ethyl-3-methoxy-9β-gona-1,3,5(10),6,11-pentaene | 1032401-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (-)-17β-tert-butoxy-13β-ethyl-3-methoxy-9β-gona-1,3,5(10),6,11-pentaene
• 英文别名: (8S,9R,13S,14S,17S)-13-ethyl-3-methoxy-17-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-8,9,14,15,16,17-hexahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 1032401-53-8
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂
• 分子量: 352.517
• InChiKey: PKGURCMTADLLLS-ZMNKMHGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-17β-tert-butoxy-13β-ethyl-3-methoxy-9β-gona-1,3,5(10),6,11-pentaene 在 platinum dioxide monohydrate 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 39.0h， 以91%的产率得到(-)-17β-tert-butoxy-13β-ethyl-3-methoxy-9β-gona-1,3,5(10),11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  通过双重Heck反应进行口服避孕药去氧孕烯的对映选择性全合成。

  摘要：

  描述了口服避孕药去氧孕烯（2）的新型对映选择性全合成，其中四环类固醇核心由两个连续的Heck反应序列形成。已知对映体纯二酮7的转化导致手性自行车6，其用于与乙烯碘化物5的非对映选择性分子间Heck反应，得到15。在随后的分子内Heck反应中，形成四环体系，得到4，由其合成装有去氧孕烯（2）。

  DOI：

  10.1002/chem.200700182
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S,3aS,4S,7aS)-4-(Z)-(2-bromo-5-methoxystyryl)-1-tert-butoxy-7a-ethyl-3a,4,7,7a-tetrahydroindane 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 四丁基氟化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到(-)-17β-tert-butoxy-13β-ethyl-3-methoxy-9β-gona-1,3,5(10),6,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOTAL SYNTHESIS OF ENANTIOPURE DESOGESTREL
  [FR] SYNTHÈSE TOTALE DE DÉSOGESTREL ÉNANTIOPUR

  摘要：

  本发明涉及去甲酮炔雌醇及其衍生物的全合成，以及该合成的中间化合物。

  公开号：

  WO2009033499A1

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of the Oral Contraceptive Desogestrel by a Double Heck Reaction
  作者：Lutz F. Tietze、Ilga K. Krimmelbein

  DOI：10.1002/chem.200700182

  日期：2008.2.8

  A novel enantioselective total synthesis of the oral contraceptive desogestrel (2) is described, in which the tetracyclic steroid core is formed by a sequence of two consecutive Heck reactions. Conversion of the known enantiopure diketone 7 led to the chiral bicycle 6 which was used for a diastereoselective intermolecular Heck reaction with vinyliodide 5 to give 15. In the following intramolecular

  描述了口服避孕药去氧孕烯（2）的新型对映选择性全合成，其中四环类固醇核心由两个连续的Heck反应序列形成。已知对映体纯二酮7的转化导致手性自行车6，其用于与乙烯碘化物5的非对映选择性分子间Heck反应，得到15。在随后的分子内Heck反应中，形成四环体系，得到4，由其合成装有去氧孕烯（2）。
• [EN] TOTAL SYNTHESIS OF ENANTIOPURE DESOGESTREL<br/>[FR] SYNTHÈSE TOTALE DE DÉSOGESTREL ÉNANTIOPUR
  申请人：UNIV GOETTINGEN GEORG AUGUST

  公开号：WO2009033499A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to a total synthesis of desogestrel and derivatives thereof, and to intermediate compounds of this synthesis.

  本发明涉及去甲酮炔雌醇及其衍生物的全合成，以及该合成的中间化合物。