alpha-乙氧基-3-硝基苄亚基氯化铵 | 57508-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha-乙氧基-3-硝基苄亚基氯化铵
• 英文名称: 3-nitrobenzenecarboximidic acid ethyl ester monohydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-nitrobenzenecarboximidoate hydrochloride；3-nitro-benzimidic acid ethyl ester; hydrochloride；3-Nitro-benzimidsaeure-aethylester; Hydrochlorid；α-ethoxy-m-nitrobenzylideneammonium chloride；3-nitro-benzenecarboximidic acid ethyl ester hydrochloride；3-imino(ethoxy)methyl-nitrobenzene hydrochloride；alpha-Ethoxy-m-nitrobenzylideneammonium chloride；ethyl 3-nitrobenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 57508-53-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃*ClH
• 分子量: 230.651
• InChiKey: XCIXZMQBWUENJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.86
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-乙氧基-3-硝基苄亚基氯化铵 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以30 %的产率得到3-硝基苯甲脒 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Discovery of quinazolin-4-one-based non-covalent inhibitors targeting the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 main protease (SARS-CoV-2 Mpro)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115487
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 alpha-乙氧基-3-硝基苄亚基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Tafel; Enoch, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrazine-mediated bioorthogonal prodrug–prodrug activation
  作者：Kevin Neumann、Alessia Gambardella、Annamaria Lilienkampf、Mark Bradley

  DOI：10.1039/c8sc02610f

  日期：——

  Prodrug–prodrug activation describes the simultaneous, traceless and bioorthogonal activation of two drugs.

  前药-后药活化是指两种药物同时、无痕迹和生物正交活化。
• Synthesis and biological evaluation of 4-morpholino-2-phenylquinazolines and related derivatives as novel PI3 kinase p110α inhibitors
  作者：Masahiko Hayakawa、Hiroyuki Kaizawa、Hiroyuki Moritomo、Tomonobu Koizumi、Takahide Ohishi、Minoru Okada、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto、Peter Parker、Paul Workman、Mike Waterfield

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.046

  日期：2006.10

  evaluated as inhibitors of PI3 kinase p110alpha. In this series, the thieno[3,2-d]pyrimidine derivative 15e showed the strongest inhibitory activity against p110alpha, with an IC(50) value of 2.0 nM, and inhibited proliferation of A375 melanoma cells with an IC(50) value of 0.58 microM. Moreover, 15e was found to be selective for p110alpha over other PI3K isoforms and protein kinases, making it the

  制备了一系列的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物，并将其评估为PI3激酶p110alpha的抑制剂。在这个系列中，噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物15e对p110alpha的抑制作用最强，IC（50）值为2.0 nM，并抑制A375黑色素瘤细胞的增殖，IC（50）值为50。 0.58微米 此外，发现15e对p110alpha的选择性高于其他PI3K同工型和蛋白激酶，这使其成为选择性PI3K p110alpha抑制剂的第一个实例。
• CONDENSED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1277738A1

  公开（公告）日：2003-01-22

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.

  本发明提供了一种可用作磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3K）抑制剂和抗肿瘤剂的药物组合物，并提供了一种新型双环或三环融合杂芳基衍生物或其盐，该衍生物具有优异的 PI3K 抑制活性和癌细胞生长抑制活性。
• Fused heteroaryl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020151544A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.

  本发明提供了一种可用作磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3K）抑制剂和抗肿瘤剂的药物组合物，并提供了一种新型双环或三环融合杂芳基衍生物或其盐，该衍生物具有优异的 PI3K 抑制活性和癌细胞生长抑制活性。
• Fused heterolaryl derivatives
  申请人：Hayakawa Masahiko

  公开号：US20060058321A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.

  本发明提供了一种可用作磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3K）抑制剂和抗肿瘤剂的药物组合物，并提供了一种新型双环或三环融合杂芳基衍生物或其盐，该衍生物具有优异的 PI3K 抑制活性和癌细胞生长抑制活性。