methyl 2-(4H-indeno[1,2-b]thiophen-4-yl)propenoate | 1022134-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: methyl 2-(4H-indeno[1,2-b]thiophen-4-yl)propenoate
• 英文别名: methyl 2-(4H-indeno[1,2-b]thiophen-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1022134-83-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂S
• 分子量: 256.325
• InChiKey: UMRWYHOMXRULCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[1-hydroxy-1-{2-(thiophen-2-yl)phenyl}methyl]propenoate 在 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到methyl 2-(4H-indeno[1,2-b]thiophen-4-yl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  合成4 H-茚并[1,2- b ]噻吩，8 ħ -茚并[2,1- b ] -thiophenes和8 ħ -茚并[2,1- b ]呋喃类具有丙烯酸单元

  摘要：

  用碘化四丁基铵/氯化锆（IV）处理丙酸甲酯和2-（噻吩-2-基）苯甲醛，2-（噻吩-3-基）苯甲醛或2-（呋喃-3-基）苯甲醛或甲基苯丙烯酸酯和带有1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷和三乙醇胺的相同醛类引发醛醇型反应，以提供Baylis-Hillman加合物β-碘-α-（羟甲基）丙烯酸酯或α-（羟甲基） ）丙烯酸酯。它们可通过与硫酸在四氯甲烷中的分子内Friedel-Crafts反应用于制备具有丙烯酸单元的茚并噻吩和茚并呋喃。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450252

文献信息

• Synthesis of 4 <i>H‐</i> indeno[1,2‐ <i>b</i> ]thiophenes, 8 <i>H</i> ‐indeno[2,1‐ <i>b</i> ]‐thiophenes and 8 <i>H</i> ‐indeno[2,1‐ <i>b</i> ]furans having acrylic acid unit
  作者：Ki Joon Jeon、Kee‐Jung Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570450252

  日期：2008.3

  2-(thiophen-2-yl)benzaldehyde, 2-(thiophen-3-yl)benzaldehyde or 2-(furan-3-yl)benzaldehyde with tetrabutylammonium iodide/zirconium (IV) chloride or treatment of methyl acrylate and the same aldehydes with 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane and triethanolamine induce an aldol-type reaction to furnish Baylis-Hillman adducts β-iodo-α-(hydroxymethyl)acrylates or α-(hydroxy-methyl)acrylates, respectively. These can be used

  用碘化四丁基铵/氯化锆（IV）处理丙酸甲酯和2-（噻吩-2-基）苯甲醛，2-（噻吩-3-基）苯甲醛或2-（呋喃-3-基）苯甲醛或甲基苯丙烯酸酯和带有1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷和三乙醇胺的相同醛类引发醛醇型反应，以提供Baylis-Hillman加合物β-碘-α-（羟甲基）丙烯酸酯或α-（羟甲基） ）丙烯酸酯。它们可通过与硫酸在四氯甲烷中的分子内Friedel-Crafts反应用于制备具有丙烯酸单元的茚并噻吩和茚并呋喃。