alpha-尼古丁 | 23950-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: alpha-尼古丁
• 中文别名: 2-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶
• 英文名称: a-Nicotine
• 英文别名: 2-(N-methyl-2-pyrrolidinyl)pyridine；α-nicotine；nicotine；2-(1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-pyridine；2-(1-Methyl-pyrrolidin-2-yl)-pyridin；2,2'-Nicotin；Pyridine, 2-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)-；2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine
• CAS: 23950-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: AQCRXZYYMOXFAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104°C at 36mHg
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、甲醇（微溶）
• 保留指数：
  1332;1348;1354;1301;1331;1326;1311;1323;1326;1329;1330;1315;1340;1310;1362;1327;1328;1360;1328;1377;1340;1345;1341;1370;1340;1360;1340;1346;1312;1337;1329.3;1307;1342.8;1343.7;1343.7;1311;1315;1324;1326;1328;1330;1331;1332;1338;1340;1340;1348;1325;1326;1327;1327;1329;1329;1335;1335

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-烟碱 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.17h， 生成 alpha-尼古丁
  参考文献：
  名称：

  Tsujino, Yasuko; Shibata, Saizo; Katsuyama, Akio, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 11, p. 2151 - 2154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CYCLOPHILINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017173048A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of cyclophilins, and for the treatment of cyclophilin- related disorders.

  本发明涉及化合物及其药用可接受的组合物，用作环肽酶的抑制剂，以及用于治疗与环肽酶相关的疾病。
• (2S)-1-(Arylacetyl)-2-(aminomethyl)piperidine derivatives: novel, highly selective .kappa. opioid analgesics
  作者：Vittorio Vecchietti、Antonio Giordani、Giuseppe Giardina、Roberto Colle、Geoffrey D. Clarke

  DOI：10.1021/jm00105a061

  日期：1991.1

  describes the synthesis and structure-activity relationships as kappa opioid analgesics of a novel class of 1-(arylacetyl)-2-(aminomethyl)piperidine derivatives. The active conformation of the pharmacophore, with a torsional angle (N1C2C7N8) of 60 degrees, was defined with computational studies and 1H NMR. A quantitative structure-activity relationship study of the arylacetic moiety substitution indicated

  本文描述了新型的1-（芳基乙酰基）-2-（氨基甲基）哌啶衍生物的合成和构效关系，作为κ阿片类镇痛药。通过计算研究和1H NMR定义了具有60度扭转角（N1C2C7N8）的药效团的活性构象。芳香族部分取代的定量结构-活性关系研究表明，对位和/或间位存在吸电子和亲脂性取代基是良好的镇痛活性和κ亲和力所必需的。铅化合物（2S）-1-[（（3,4-二氯苯基）乙酰基] -2-（吡咯烷-1-基甲基）哌啶盐酸盐和（2S）-1- [4-（三氟甲基）苯基]乙酰基] -2 -（吡咯烷-1-基甲基）哌啶盐酸盐的Kappa / mu选择性最高（分别为6500：1和4100：1）以及迄今为止鉴定出的最有力的（κκ0.24和0.57 nM）κ配体。在抗伤害感受的小鼠甩尾模型中，化合物14（ED50 = 0.05 mg / kg sc）的效力是吗啡的25倍，效力是标准Kappa配体U-50488的16倍。
• On the gif oxidation of alicyclic tertiary amines
  作者：D.H.R. Barton、J. Boivin、D. Gaudin、K. Jankowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99470-x

  日期：1989.1

  Oxidation of various tertiary amines by the GifIV system based on an iron catalyst associated with a reductant (zinc) and molecular oxygen, led to a mixture of the ketoderivatives and the corresponding lactams. Steric hindrance and electron withdrawing substituents exert a deactivating effect on the oxidation.

  基于与还原剂（锌）和分子氧缔合的铁催化剂的Gif IV系统氧化各种叔胺导致了酮衍生物和相应的内酰胺的混合物。立体位阻和吸电子取代基对氧化起钝化作用。
• [EN] 6-HETEROCYCLYL-4-MORPHOLIN-4-YLPYRIDINE-2-ONE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND DIABETES<br/>[FR] COMPOSÉS 6-HÉTÉROCYCLYL-4-MORPHOLIN-4-YLPYRIDINE-2-ONE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DU DIABÈTE
  申请人：SPRINT BIOSCIENCE AB

  公开号：WO2017140843A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The invention provides novel 6-heterocyclyl-4-morpholin-4-yl-pyridine-2-one compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer, diabetes, inflammatory disease, neurodegenerative disorders, cardiovascular disorders and viral infections; wherein R1, R2, R3 and A are as defined in the specification.

  该发明提供了公式（I）的新型6-杂环基-4-吗啡啉-4-基吡啶-2-酮化合物，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗癌症、糖尿病、炎症性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病和病毒感染等疾病的方法；其中R1、R2、R3和A如规范中所定义。

表征谱图