3-(Cyclopentyloxy)-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-methylbenzamide | 163619-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Cyclopentyloxy)-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: 3-cyclopentyloxy-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-methylbenzamide
• CAS: 163619-15-6
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 365.2
• InChiKey: KTOUPOVYOXEPEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Compositions, Methods, and Kits for Treating Influenza Viral Infections
  申请人：Altmeyer Ralf

  公开号：US20110028510A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides compositions, methods, and kits for treating or preventing a viral infection (e.g., an infection caused by an influenza virus).
• [EN] COMPOUNDS AS PDE IV AND TNF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE IV ET DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF)
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：WO1995004046A1

  公开（公告）日：1995-02-09

  (EN) This invention is directed to an [(ether or thioether)heteroaryl or aryl] compound or an N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for inhibiting the production or physiological effects of TNF in the treatment of a patient suffering from a disease state associated with a physiologically detrimental excess of tumor necrosis factor (TNF). Compounds within the scope of the present invention also inhibit cyclic AMP phosphodiesterase, and are useful in treating a disease state associated with pathological conditions that are modulated by inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase, such disease states including inflammatory and autoimmune diseases, in particular type IV cyclic AMP phosphodiesterase. The present invention is therefore directed to their pharmacological use for inhibiting TNF and/or cyclic AMP phosphodiesterase, pharmacological compositions comprising the compounds and methods for their preparation.(FR) Cette invention concerne un composé [(éther ou thioéther)hétéroaryle ou aryle] ou un N-oxyde de celui-ci, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, qui est utilisé dans l'inhibition de la production ou des effets physiologiques du facteur de nécrose tumorale (TNF) dans le traitement d'un patient souffrant d'un état pathologique associé à un excès physiologiquement nocif du facteur de nécrose tumorale (TNF). Les composés de la présente invention inhibent également l'AMP-cyclique phosphodiestérase et sont utiles dans le traitement d'un état pathologique associé à des états pathologiques qui sont modulés par l'inhibition de l'AMP-cyclique phosphodiestérase, ces états pathologiques comprenant les maladies inflammatoires et auto-immunes, notamment l'AMP-cyclique phosphodiestérase du type IV. La présente invention concerne par conséquent l'utilisation pharmacologique de ces composés dans l'inhibition du TNF et/ou de l'AMP-cyclique phosphodiestérase, les compositions pharmacologiques comprenant les composés et leurs procédés de préparation.