4-[(2-chloro-5-hydroxyphenyl)amino]-5-[5-(piperidin-1-ylmethyl)-1-benzothien-2-yl]nicotinonitrile | 960041-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-[(2-chloro-5-hydroxyphenyl)amino]-5-[5-(piperidin-1-ylmethyl)-1-benzothien-2-yl]nicotinonitrile
• 英文别名: 4-(2-chloro-5-hydroxyanilino)-5-[5-(piperidin-1-ylmethyl)-1-benzothiophen-2-yl]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 960041-14-9
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₄OS
• 分子量: 475.014
• InChiKey: RWELLXKHYAXOCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-[(2-chloro-5-hydroxyphenyl)amino]-5-(5-formyl-1-benzothien-2-yl)nicotinonitrile 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到4-[(2-chloro-5-hydroxyphenyl)amino]-5-[5-(piperidin-1-ylmethyl)-1-benzothien-2-yl]nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20070287738A1

文献信息

• SUBSTITUTED CYANOPYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2027093A2

  公开（公告）日：2009-02-25
• [EN] SUBSTITUTED CYANOPYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYANOPYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007146323A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] The present teachings provide compounds of formula I XR R2 XN and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R1, R2, and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule I XR R2 XN et leurs sels, hydrates et esters de qualité pharmaceutique, R1, R2 et X étant tels que définis dans la présente invention. La présente invention a également pour objet des méthodes de fabrication des composés de formule I, ainsi que des méthodes de traitement de maladies auto-immunes et inflammatoires par administration d'une quantité thérapeutiquement active d'un ou de plusieurs composés de formule I à un mammifère, y compris à un humain.