2,3,4,5,6,7-hexahydro-3-hydroperoxy-2-(phthalimid-1-yl)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide | 1040410-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7-hexahydro-3-hydroperoxy-2-(phthalimid-1-yl)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(3-hydroperoxy-1,1-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-3H-1,2-benzothiazol-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1040410-03-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 350.352
• InChiKey: SONMGBQADCIYAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7-hexahydro-3-hydroperoxy-2-(phthalimid-1-yl)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2,3,4,5,6,7-hexahydro-3-hydroxy-2-(phthalimid-1-yl)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  S,N-杂芳族阳离子氧化合成具有磺酰胺结构的N,N'-连接双氮杂杂环

  摘要：

  N-邻苯二甲酰亚胺基和 N-喹唑啉基取代的 3-氢过氧、3-羟基和 3-氧代异噻唑 1,1-二氧化物已通过 N,N'-连接的高氯酸异噻唑鎓与过氧化氢的一系列氧化反应合成， MMPP和重铬酸吡啶鎓。没有受体取代基的异噻唑盐不产生N-取代的磺胺嘧啶。研究了新型 N,N'-双氮杂杂环化合物作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和人白细胞弹性蛋白酶 (HLE) 的抑制剂。发现两种 2,3-dihydro-3-hydroperoxy-2-(phthalimid-1-yl)isothiazole 1,1-dioxides 可抑制 AChE。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1066984
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-2-(phthalimid-1-y)-1,2-benzisothiazolium perchlorate 在 双氧水 作用下， 生成 2,3,4,5,6,7-hexahydro-3-hydroperoxy-2-(phthalimid-1-yl)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  热化学发光是检测和表征新型3-氢过氧异噻唑1,1-二氧化物中氢过氧化物部分的快速方法

  摘要：

  氢过氧化合物对于化学工业中有机前体的选择性氧化非常重要。此外，新的3-氢过氧异噻唑1，1-二氧化物（N-邻苯二甲酰亚胺基）已被证明是有效的，乙酰胆碱酯酶（AChE）的特异性抑制剂是神经递质过程中的重要酶。这些新型化合物的抑制潜力显然与氢过氧化物部分有关。氢过氧化物因其化学和热化学发光反应性而闻名。在这项研究中，我们测试了热化学发光（TCL）作为检测和表征结构不同的合成有机氢过氧化物中氢过氧化物部分的快速方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.100

文献信息

• Thermochemiluminescence as a fast method to detect and characterize hydroperoxide moieties in novel 3-hydroperoxyisothiazole 1,1-dioxides
  作者：Matthias Gilbert、Valeria Zakharova、Anna Ramenda、Christian Jebsen、Bärbel Schulze、Christian Wilhelm

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.100

  日期：2012.8

  potential of these novel compounds is clearly linked to the hydroperoxide moiety. Hydroperoxides are known for their chemi- and thermochemiluminescent reactivity. In this study we tested thermochemiluminescence (TCL) as a fast method to detect and characterize the hydroperoxide moiety in structurally different synthetic organic hydroperoxides.

  氢过氧化合物对于化学工业中有机前体的选择性氧化非常重要。此外，新的3-氢过氧异噻唑1，1-二氧化物（N-邻苯二甲酰亚胺基）已被证明是有效的，乙酰胆碱酯酶（AChE）的特异性抑制剂是神经递质过程中的重要酶。这些新型化合物的抑制潜力显然与氢过氧化物部分有关。氢过氧化物因其化学和热化学发光反应性而闻名。在这项研究中，我们测试了热化学发光（TCL）作为检测和表征结构不同的合成有机氢过氧化物中氢过氧化物部分的快速方法。
• Synthesis of N,N′-Linked Bisazaheterocycles with Sulfonamide Structure via Oxidation of S,N-Heteroaromatic Cations
  作者：Bärbel Schulze、Valerija Zakharova、Camino González Tanarro、Michael Gütschow、Lothar Hennig、Joachim Sieler

  DOI：10.1055/s-2008-1066984

  日期：——

  3-hydroperoxy-, 3-hydroxy- and 3-oxoisothiazole 1,1-dioxides have been synthesized by the sequence of oxidation reactions from N,N′-linked isothiazolium perchlorates with hydrogen peroxide, MMPP, and pyridinium dichromate. Isothiazolium salts without acceptor substituents did not give N-substituted sultams. Novel N,N′-bisazaheterocycles were investigated as inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) and human leukocyte

  N-邻苯二甲酰亚胺基和 N-喹唑啉基取代的 3-氢过氧、3-羟基和 3-氧代异噻唑 1,1-二氧化物已通过 N,N'-连接的高氯酸异噻唑鎓与过氧化氢的一系列氧化反应合成， MMPP和重铬酸吡啶鎓。没有受体取代基的异噻唑盐不产生N-取代的磺胺嘧啶。研究了新型 N,N'-双氮杂杂环化合物作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和人白细胞弹性蛋白酶 (HLE) 的抑制剂。发现两种 2,3-dihydro-3-hydroperoxy-2-(phthalimid-1-yl)isothiazole 1,1-dioxides 可抑制 AChE。