1-(2-imidazolidinylimino)-4-benzylbenzene hydrochloride | 1029802-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-imidazolidinylimino)-4-benzylbenzene hydrochloride
• 英文别名: N-(4-benzylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1029802-17-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃*ClH
• 分子量: 287.792
• InChiKey: RDJGZTXRSQEYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1,3-di(tert-butoxycarbonyl)-2-imidazolidinylimino]-4-benzylbenzene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以96%的产率得到1-(2-imidazolidinylimino)-4-benzylbenzene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  GUANIDINE BASED COMPOUNDS

  摘要：

  肾上腺素受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体家族，分为α和β亚类。肾上腺素受体在调节多种生理条件中起着重要作用，其功能失调已被认为与多种疾病的病理生理有关。本文披露了一系列新型胍啶和2-氨基咪唑啉化合物，它们是肾上腺素受体的α2-亚型（α2-ARs）亚类的配体。该发明还提供了包含这些新型化合物的药物组合物。这些化合物适用于制造用于治疗与α2-ARs相关疾病的药物，如抑郁症、精神分裂症、青光眼和镇痛的药物。

  公开号：

  US20100331384A1

文献信息

• Guanidine and 2-Aminoimidazoline Aromatic Derivatives as α₂-Adrenoceptor Antagonists. 2. Exploring Alkyl Linkers for New Antidepressants
  作者：Fernando Rodriguez、Isabel Rozas、Jorge E. Ortega、Amaia M. Erdozain、J. Javier Meana、Luis F. Callado

  DOI：10.1021/jm800026x

  日期：2008.6.1

  The preparation of a number of (bis)ouanidine and (bis)2-aminoimidazoline derivatives as potential alpha(2)-adrenoceptor antagonists for the treatment of depression is presented. Human brain tissue was used to measure their affinity toward the alpha(2)-adrenoceptors in vitro. Compounds 6b, 8b, 9b, 10b, 15b, 17b, 18b, 20b, and 21b displayed a good affinity (pK(i) > 7) and were evaluated in in vitro functional [(35)S]GTP gamma S binding assays in human prefrontal cortex to determine their agonistic or antagonistic activity. Among these compounds, 17b and 20b showed the expected behavior for an antagonist and were subject to in vivo microdialysis experiments in rats. Significantly, these experiments confirmed the antagonistic properties of 17b and 20b, and therefore both compounds can be considered as potential antidepressants.